. . . "Les N-carboxyanhydrides d\u2019\u03B1-aminoacides (NCAs), connus \u00E9galement sous le nom d\u2019 (ou 2,5-dioxo-1,3-oxazolidines) sont une classe de compos\u00E9s organiques pr\u00E9par\u00E9s \u00E0 partir des acides amin\u00E9s naturels ou synth\u00E9tiques. Du fait de leur r\u00E9activit\u00E9, ils sont en particulier utilis\u00E9s comme unit\u00E9s de base activ\u00E9es ou activ\u00E9es et prot\u00E9g\u00E9es, pour cr\u00E9er des liaisons peptidiques dans la pr\u00E9paration de polym\u00E8res \u00E0 base d\u2019acides amin\u00E9s ou la pr\u00E9paration de peptides. Parmi les d\u00E9riv\u00E9s NCAs, la pr\u00E9paration des N-ur\u00E9thane-carboxyanhydrides d\u2019\u03B1-aminoacides (UNCAs) (N-carboxyanhydrides N-prot\u00E9g\u00E9s) a permis d\u2019offrir une forme d\u2019acides amin\u00E9s activ\u00E9s et prot\u00E9g\u00E9s, utilisable en synth\u00E8se peptidique ou dans des r\u00E9actions de couplage."@fr . . . "Leuchs'sche Anhydride ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der Oxazolidin-2,5-dione. Die Verbindungen wurden zuerst von Hermann Leuchs beschrieben und sind innere Anhydride von Aminos\u00E4uren. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei \u00FCber die von ihm entwickelte N-Carbons\u00E4ureanhydrid-Methode. Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminos\u00E4uren durch Umsetzung mit Phosgen darstellen. Wegen ihrer Reaktivit\u00E4t werden sie als Synthesebausteine z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt."@de . "Formation and polymerization of an NCA."@en . . . . . . "Les N-carboxyanhydrides d\u2019\u03B1-aminoacides (NCAs), connus \u00E9galement sous le nom d\u2019 (ou 2,5-dioxo-1,3-oxazolidines) sont une classe de compos\u00E9s organiques pr\u00E9par\u00E9s \u00E0 partir des acides amin\u00E9s naturels ou synth\u00E9tiques. Du fait de leur r\u00E9activit\u00E9, ils sont en particulier utilis\u00E9s comme unit\u00E9s de base activ\u00E9es ou activ\u00E9es et prot\u00E9g\u00E9es, pour cr\u00E9er des liaisons peptidiques dans la pr\u00E9paration de polym\u00E8res \u00E0 base d\u2019acides amin\u00E9s ou la pr\u00E9paration de peptides."@fr . . . . "1084887684"^^ . . . . . "\u6C28\u57FA\u9178N-\u7FA7\u57FA\u73AF\u5185\u9178\u9150\uFF0CNCA\uFF0C\u4E5F\u79F0Leuchs\u9178\u9150\uFF0C\u662F\u6C28\u57FA\u9178\u7684\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u7528\u4E8E\u836F\u7269\u9012\u9001\u3001\u57FA\u56E0\u6CBB\u7597\u4EE5\u53CA\u7EC4\u7EC7\u5DE5\u7A0B\u7B49\u751F\u7269\u6750\u6599\u9886\u57DF\u3002 \u6C28\u57FA\u9178\u4E0E\u4E09\u5149\u6C14\u3001\u5149\u6C14\u3001PCl5\u4EE5\u53CA\u5176\u4ED6\u5364\u5316\u5242\u7B49\u53CD\u5E94\u53EF\u4EE5\u5236\u5907NCA\uFF0C\u800CNCA\u5F00\u73AF\u805A\u5408\u53EF\u4EE5\u5236\u5907\u591A\u80BD\uFF0C\u662F\u4E00\u79CD\u5927\u89C4\u6A21\u5236\u5907\u591A\u80BD\u7684\u65B9\u6CD5\u3002 NCA\u5728\u516D\u7532\u57FA\u4E8C\u7845\u6C2E\u70F7\u4EE5\u53CA\u8FC7\u6E21\u91D1\u5C5E\u7B49\u4EB2\u6838\u8BD5\u5242\u5904\u7406\u540E\uFF0C\u66F4\u52A0\u6613\u4E8E\u805A\u5408\u6210\u4E3A\u591A\u80BD\u3002 NCA\u53EF\u80FD\u4E0E\u751F\u547D\u8D77\u6E90\u6709\u5173\u3002"@zh . . . . . . . . "10817"^^ . . "Amino acid N-carboxyanhydrides, also called Leuchs' anhydrides, are a family of heterocyclic organic compounds derived from amino acids. They are white, moisture-reactive solids. They have been evaluated for applications the field of biomaterials."@en . . . . . "Amino acid N-carboxyanhydrides, also called Leuchs' anhydrides, are a family of heterocyclic organic compounds derived from amino acids. They are white, moisture-reactive solids. They have been evaluated for applications the field of biomaterials."@en . . "N-carboxyanhydride et N-ur\u00E9thane-carboxyanhydride"@fr . . . . . "\u6C28\u57FA\u9178N-\u7FA7\u57FA\u73AF\u5185\u9178\u9150"@zh . . . "Leuchs\u2019sche Anhydride"@de . "Leuchs'sche Anhydride ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der Oxazolidin-2,5-dione. Die Verbindungen wurden zuerst von Hermann Leuchs beschrieben und sind innere Anhydride von Aminos\u00E4uren. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei \u00FCber die von ihm entwickelte N-Carbons\u00E4ureanhydrid-Methode. Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminos\u00E4uren durch Umsetzung mit Phosgen darstellen. Wegen ihrer Reaktivit\u00E4t werden sie als Synthesebausteine z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt."@de . "44844472"^^ . . . . . . . . . "\u6C28\u57FA\u9178N-\u7FA7\u57FA\u73AF\u5185\u9178\u9150\uFF0CNCA\uFF0C\u4E5F\u79F0Leuchs\u9178\u9150\uFF0C\u662F\u6C28\u57FA\u9178\u7684\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u7528\u4E8E\u836F\u7269\u9012\u9001\u3001\u57FA\u56E0\u6CBB\u7597\u4EE5\u53CA\u7EC4\u7EC7\u5DE5\u7A0B\u7B49\u751F\u7269\u6750\u6599\u9886\u57DF\u3002 \u6C28\u57FA\u9178\u4E0E\u4E09\u5149\u6C14\u3001\u5149\u6C14\u3001PCl5\u4EE5\u53CA\u5176\u4ED6\u5364\u5316\u5242\u7B49\u53CD\u5E94\u53EF\u4EE5\u5236\u5907NCA\uFF0C\u800CNCA\u5F00\u73AF\u805A\u5408\u53EF\u4EE5\u5236\u5907\u591A\u80BD\uFF0C\u662F\u4E00\u79CD\u5927\u89C4\u6A21\u5236\u5907\u591A\u80BD\u7684\u65B9\u6CD5\u3002 NCA\u5728\u516D\u7532\u57FA\u4E8C\u7845\u6C2E\u70F7\u4EE5\u53CA\u8FC7\u6E21\u91D1\u5C5E\u7B49\u4EB2\u6838\u8BD5\u5242\u5904\u7406\u540E\uFF0C\u66F4\u52A0\u6613\u4E8E\u805A\u5408\u6210\u4E3A\u591A\u80BD\u3002 NCA\u53EF\u80FD\u4E0E\u751F\u547D\u8D77\u6E90\u6709\u5173\u3002"@zh . . . . . . . "N-Carboxyanhydrides"@en . "Amino acid N-carboxyanhydride"@en . . .