. . . . "Acyduria 3-metyloglutakonowa"@pl . . . "210000"^^ . "3-Methylglutaconic aciduria (MGA) is any of at least five metabolic disorders that impair the body's ability to make energy in the mitochondria. As a result of this impairment, 3-methylglutaconic acid and 3-methylglutaric acid build up and can be detected in the urine. 3-Methylglutaconic acid is an organic acid. The double carboxylic acid functions are the principal cause of the strength of this acid. 3-methylglutaconic acid can be detected by the presence of the acid function and the double connection that involves reactivity with some specific substances."@en . . . . . "3-metilglutaril aciduria"@it . . . . "Aciduria 3-metilglutac\u00F3nica"@es . . . . "La aciduria 3-metilglutac\u00F3nica es el aumento de eliminaci\u00F3n a trav\u00E9s de la orina del . Esta anomal\u00EDa puede presentarse en numerosos errores innatos del metabolismo, siendo especialmente frecuente en los trastornos mitocondriales. Lo m\u00E1s habitual es que exista \u00FAnicamente una ligera elevaci\u00F3n en las tasas de eliminaci\u00F3n, sin embargo existen determinadas enfermedades en las que la excreci\u00F3n aumentada de \u00E1cido 3-metilglutac\u00F3nico es muy importante, siendo esta caracter\u00EDstica un aspecto primordial de la afecci\u00F3n y una de las claves para alcanzar el diagn\u00F3stico. Este grupo de enfermedades se designan de forma gen\u00E9rica como aciduria 3-metilglutac\u00F3nica a\u00F1adiendo a continuaci\u00F3n un n\u00FAmero romano comprendido entre el I y V para especificar el subtipo concreto.\u200B"@es . "1075327022"^^ . . . "Il termine 3-metilglutaril aciduria \u00E8 usato per indicare quattro differenti disordini genici che impediscono l'immagazzinamento dell'energia da parte dei mitocondri. Come risultato di questo difetto, gli acidi 3-metilglutarico e 3-metilglutaconico sono dosabili nelle urine. La malattia fa parte del gruppo delle acidosi organiche, patologie del metabolismo degli aminoacidi, che si caratterizzano per l'escrezione urinaria di acidi identificabili con metodi gascromatografici."@it . . . . . . "210000"^^ . . . . . . . . "3-Methylglutaconic aciduria"@en . "3-Methylglutaconic aciduria (MGA) is any of at least five metabolic disorders that impair the body's ability to make energy in the mitochondria. As a result of this impairment, 3-methylglutaconic acid and 3-methylglutaric acid build up and can be detected in the urine. 3-Methylglutaconic acid is an organic acid. The double carboxylic acid functions are the principal cause of the strength of this acid. 3-methylglutaconic acid can be detected by the presence of the acid function and the double connection that involves reactivity with some specific substances."@en . . "3-Methylglutaconazidurie"@de . "3"^^ . . . . . . . "3906873"^^ . . ",,,"@en . . . . "Die 3-Methylglutaconazidurie (MGA) ist eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Stoffwechselst\u00F6rungen mit dem Hauptmerkmal einer konstanten und signifikant erh\u00F6hten Ausscheidung von 3-Methylglutars\u00E4ure im Urin."@de . . . . . "3"^^ . "8246"^^ . "29831" . "Acyduria 3-metyloglutakonowa, inaczej kwasica 3-metyloglutakonowa, skr\u00F3t MGA \u2013 niejednorodna grupa rzadkich,genetycznie uwarunkowanych zaburze\u0144 metabolicznych (wrodzone b\u0142\u0119dy metabolizmu), kt\u00F3re charakteryzuj\u0105 si\u0119 zwi\u0119kszonym wydalaniem kwasu 3-metyloglutakonowego, a w niekt\u00F3rych przypadkach te\u017C 3-metyloglutarowego w moczu. Tylko acyduria 3-metyloglutakonowa typu I jest zwi\u0105zana z wrodzonym b\u0142\u0119dem metabolizmmu aminokwasu leucyny, pozosta\u0142e typy tego schorzenia s\u0105 zwi\u0105zane z innym rodzajem defektu mitochondrialnego utleniania."@pl . . . . . . "Il termine 3-metilglutaril aciduria \u00E8 usato per indicare quattro differenti disordini genici che impediscono l'immagazzinamento dell'energia da parte dei mitocondri. Come risultato di questo difetto, gli acidi 3-metilglutarico e 3-metilglutaconico sono dosabili nelle urine. La malattia fa parte del gruppo delle acidosi organiche, patologie del metabolismo degli aminoacidi, che si caratterizzano per l'escrezione urinaria di acidi identificabili con metodi gascromatografici."@it . . . "La aciduria 3-metilglutac\u00F3nica es el aumento de eliminaci\u00F3n a trav\u00E9s de la orina del . Esta anomal\u00EDa puede presentarse en numerosos errores innatos del metabolismo, siendo especialmente frecuente en los trastornos mitocondriales. Lo m\u00E1s habitual es que exista \u00FAnicamente una ligera elevaci\u00F3n en las tasas de eliminaci\u00F3n, sin embargo existen determinadas enfermedades en las que la excreci\u00F3n aumentada de \u00E1cido 3-metilglutac\u00F3nico es muy importante, siendo esta caracter\u00EDstica un aspecto primordial de la afecci\u00F3n y una de las claves para alcanzar el diagn\u00F3stico. Este grupo de enfermedades se designan de forma gen\u00E9rica como aciduria 3-metilglutac\u00F3nica a\u00F1adiendo a continuaci\u00F3n un n\u00FAmero romano comprendido entre el I y V para especificar el subtipo concreto.\u200B"@es . . . . . . . . . . . . "3-Methylglutaconic aciduria"@en . "Acyduria 3-metyloglutakonowa, inaczej kwasica 3-metyloglutakonowa, skr\u00F3t MGA \u2013 niejednorodna grupa rzadkich,genetycznie uwarunkowanych zaburze\u0144 metabolicznych (wrodzone b\u0142\u0119dy metabolizmu), kt\u00F3re charakteryzuj\u0105 si\u0119 zwi\u0119kszonym wydalaniem kwasu 3-metyloglutakonowego, a w niekt\u00F3rych przypadkach te\u017C 3-metyloglutarowego w moczu. Tylko acyduria 3-metyloglutakonowa typu I jest zwi\u0105zana z wrodzonym b\u0142\u0119dem metabolizmmu aminokwasu leucyny, pozosta\u0142e typy tego schorzenia s\u0105 zwi\u0105zane z innym rodzajem defektu mitochondrialnego utleniania."@pl . . . . . . . . . "29831"^^ . . . . . . "Die 3-Methylglutaconazidurie (MGA) ist eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Stoffwechselst\u00F6rungen mit dem Hauptmerkmal einer konstanten und signifikant erh\u00F6hten Ausscheidung von 3-Methylglutars\u00E4ure im Urin."@de .