"\u30B7\u30E3\u30EB\u30B3\u30FC\u30FB\u30DE\u30EA\u30FC\u30FB\u30C8\u30A5\u30FC\u30B9\u75C5\uFF08Charcot-Marie-Tooth disease: CMT\uFF09\u306F\u3001\u4E0B\u817F\u3068\u8DB3\u306E\u7B4B\u840E\u7E2E\u3068\u3092\u7279\u5FB4\u3068\u3057\u3001\u9032\u884C\u3059\u308B\u3068\u4E0A\u80A2\u3084\u624B\u306B\u3082\u969C\u5BB3\u3092\u751F\u3058\u308B\u795E\u7D4C\u539F\u6027\u7B4B\u840E\u7E2E\u3067\u3042\u308B\u3002\u907A\u4F1D\u6027\u904B\u52D5\u6027\u611F\u899A\u6027\u30CB\u30E5\u30FC\u30ED\u30D1\u30C1\u30FC\uFF08Hereditary Motor and Sensory Neuropathy: HMSN\uFF09\u3001\u8153\u9AA8\u7B4B\u840E\u7E2E\u75C7\uFF08peroneal muscular atrophy\uFF09\u3068\u3082\u547C\u3070\u308C\u308B\u3002\u907A\u4F1D\u6027\u30CB\u30E5\u30FC\u30ED\u30D1\u30C1\u30FC\u306E\u4EE3\u8868\u75BE\u60A3\u3067\u3042\u308B\u3002"@ja . "NBK1242"@en . "Howard-Henry-Tooth.jpg"@en . . "\u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 (\u0428\u041C\u0422), \u0438\u043B\u0438 \u043D\u0430\u0441\u043B\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u0430\u044F \u043C\u043E\u0442\u043E\u0440\u043D\u043E-\u0441\u0435\u043D\u0441\u043E\u0440\u043D\u0430\u044F \u043D\u0435\u0439\u0440\u043E\u043F\u0430\u0442\u0438\u044F (\u041D\u041C\u0421\u041D) \u2014 \u043D\u0430\u0441\u043B\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u0430\u044F \u043F\u0435\u0440\u0438\u0444\u0435\u0440\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0430\u044F \u043D\u0435\u0439\u0440\u043E\u043F\u0430\u0442\u0438\u044F \u0441 \u0445\u0440\u043E\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u043C \u043F\u0440\u043E\u0433\u0440\u0435\u0441\u0441\u0438\u0440\u0443\u044E\u0449\u0438\u043C \u0442\u0435\u0447\u0435\u043D\u0438\u0435\u043C. \u041F\u0440\u0438 \u044D\u0442\u043E\u0439 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u0431\u043E\u043B\u044C\u043D\u044B\u0435 \u0441\u0442\u0440\u0430\u0434\u0430\u044E\u0442 \u043E\u0442 \u0441\u043B\u0430\u0431\u043E\u0441\u0442\u0438 \u0438 \u0430\u0442\u0440\u043E\u0444\u0438\u0438 \u043C\u044B\u0448\u0446 \u0434\u0438\u0441\u0442\u0430\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u043E\u0442\u0434\u0435\u043B\u043E\u0432 \u043A\u043E\u043D\u0435\u0447\u043D\u043E\u0441\u0442\u0435\u0439, \u0434\u0435\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0438\u0438 \u0441\u0442\u043E\u043F \u0438 \u043A\u0438\u0441\u0442\u0435\u0439, \u0443 \u043D\u0438\u0445 \u043D\u0430\u0431\u043B\u044E\u0434\u0430\u0435\u0442\u0441\u044F \u0441\u043D\u0438\u0436\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0441\u0443\u0445\u043E\u0436\u0438\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u0440\u0435\u0444\u043B\u0435\u043A\u0441\u043E\u0432, \u0438\u0437\u043C\u0435\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435 \u043F\u043E\u0445\u043E\u0434\u043A\u0438, \u043F\u043E\u0442\u0435\u0440\u044F \u0447\u0443\u0432\u0441\u0442\u0432\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438 \u0432 \u043A\u043E\u043D\u0435\u0447\u043D\u043E\u0441\u0442\u044F\u0445. \u0412 \u043E\u0441\u043D\u043E\u0432\u0435 \u043A\u043B\u0438\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u043F\u0440\u043E\u044F\u0432\u043B\u0435\u043D\u0438\u0439 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u043B\u0435\u0436\u0438\u0442 \u043F\u043E\u0440\u0430\u0436\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0434\u0432\u0438\u0433\u0430\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u0438 \u0447\u0443\u0432\u0441\u0442\u0432\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u043F\u0435\u0440\u0438\u0444\u0435\u0440\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u043D\u0435\u0440\u0432\u043D\u044B\u0445 \u0432\u043E\u043B\u043E\u043A\u043E\u043D. \u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 \u0434\u0438\u0430\u0433\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438\u0440\u0443\u0435\u0442\u0441\u044F \u0441 \u043F\u0440\u0438\u0431\u043B\u0438\u0437\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u043E\u0439 \u0447\u0430\u0441\u0442\u043E\u0442\u043E\u0439 1 \u043D\u0430 2500 \u0447\u0435\u043B\u043E\u0432\u0435\u043A. \u041F\u0435\u0440\u0432\u043E\u0435 \u043F\u0440\u043E\u044F\u0432\u043B\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u0447\u0430\u0449\u0435 \u0432\u0441\u0435\u0433\u043E \u043F\u0440\u043E\u0438\u0441\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442 \u0432 \u043F\u043E\u0434\u0440\u043E\u0441\u0442\u043A\u043E\u0432\u043E\u043C \u0432\u043E\u0437\u0440\u0430\u0441\u0442\u0435 \u0438\u043B\u0438 \u0432 \u0440\u0430\u043D\u043D\u0435\u043C \u0432\u0437\u0440\u043E\u0441\u043B\u043E\u043C \u0432\u043E\u0437\u0440\u0430\u0441\u0442\u0435. \u0422\u044F\u0436\u0435\u0441\u0442\u044C \u0441\u0438\u043C\u043F\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432 \u0441\u0438\u043B\u044C\u043D\u043E \u0440\u0430\u0437\u043B\u0438\u0447\u0430\u0435\u0442\u0441\u044F \u0434\u0430\u0436\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0438 \u0447\u043B\u0435\u043D\u043E\u0432 \u043E\u0434\u043D\u043E\u0439 \u0441\u0435\u043C\u044C\u0438 \u0441 \u044D\u0442\u0438\u043C \u0437\u0430\u0431\u043E\u043B\u0435\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435\u043C. \u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 \u043D\u0435\u0440\u0435\u0434\u043A\u043E \u0432\u0435\u0434\u0451\u0442 \u043A \u043E\u0433\u0440\u0430\u043D\u0438\u0447\u0435\u043D\u0438\u044E \u0442\u0440\u0443\u0434\u043E\u0441\u043F\u043E\u0441\u043E\u0431\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438 \u0438 \u043A \u0438\u043D\u0432\u0430\u043B\u0438\u0434\u0438\u0437\u0430\u0446\u0438\u0438, \u043F\u0440\u0438 \u044D\u0442\u043E\u043C \u0431\u043E\u043B\u044C\u0448\u0438\u043D\u0441\u0442\u0432\u043E \u043F\u0430\u0446\u0438\u0435\u043D\u0442\u043E\u0432 \u0438\u043C\u0435\u044E\u0442 \u043D\u043E\u0440\u043C\u0430\u043B\u044C\u043D\u0443\u044E \u043F\u0440\u043E\u0434\u043E\u043B\u0436\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u043E\u0441\u0442\u044C \u0436\u0438\u0437\u043D\u0438. \u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 \u044F\u0432\u043B\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0433\u0435\u043D\u0435\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438 \u043A\u0440\u0430\u0439\u043D\u0435 \u043D\u0435\u043E\u0434\u043D\u043E\u0440\u043E\u0434\u043D\u044B\u043C \u0437\u0430\u0431\u043E\u043B\u0435\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435\u043C, \u0441\u0438\u043C\u043F\u0442\u043E\u043C\u044B \u044D\u0442\u043E\u0439 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u043C\u043E\u0433\u0443\u0442 \u0431\u044B\u0442\u044C \u0432\u044B\u0437\u0432\u0430\u043D\u044B \u043C\u0443\u0442\u0430\u0446\u0438\u044F\u043C\u0438 \u0432 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0435 \u0447\u0435\u043C \u0434\u0432\u0443\u0445 \u0434\u0435\u0441\u044F\u0442\u043A\u0430\u0445 \u0433\u0435\u043D\u043E\u0432, \u0445\u043E\u0442\u044F \u0431\u043E\u043B\u044C\u0448\u0430\u044F \u0447\u0430\u0441\u0442\u044C \u0437\u0430\u0431\u043E\u043B\u0435\u0432\u0430\u043D\u0438\u0439 \u0432\u044B\u0437\u0432\u0430\u043D\u0430 \u043C\u0443\u0442\u0430\u0446\u0438\u044F\u043C\u0438 \u0432 \u0433\u0435\u043D\u0430\u0445 PMP22, MPZ, GJB1 \u0438 MFN2. \u041D\u0430\u0441\u043B\u0435\u0434\u043E\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u0447\u0430\u0449\u0435 \u0432\u0441\u0435\u0433\u043E \u0430\u0443\u0442\u043E\u0441\u043E\u043C\u043D\u043E-\u0434\u043E\u043C\u0438\u043D\u0430\u043D\u0442\u043D\u043E\u0435, \u043E\u0434\u043D\u0430\u043A\u043E \u043C\u043E\u0436\u0435\u0442 \u0431\u044B\u0442\u044C \u0430\u0443\u0442\u043E\u0441\u043E\u043C\u043D\u043E-\u0440\u0435\u0446\u0435\u0441\u0441\u0438\u0432\u043D\u044B\u043C \u0438 \u0425-\u0441\u0446\u0435\u043F\u043B\u0435\u043D\u043D\u044B\u043C. \u0417\u0430\u0431\u043E\u043B\u0435\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435 \u043D\u043E\u0441\u0438\u0442 \u0438\u043C\u0435\u043D\u0430 \u0432\u0440\u0430\u0447\u0435\u0439, \u0432\u043F\u0435\u0440\u0432\u044B\u0435 \u0435\u0433\u043E \u043E\u043F\u0438\u0441\u0430\u0432\u0448\u0438\u0445 \u0432 1886 \u0433\u043E\u0434\u0443: \u0444\u0440\u0430\u043D\u0446\u0443\u0437\u0441\u043A\u0438\u0445 \u0432\u0440\u0430\u0447\u0435\u0439 \u0416\u0430\u043D\u0430-\u041C\u0430\u0440\u0442\u0435\u043D\u0430 \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u0438 \u041F\u044C\u0435\u0440\u0430 \u041C\u0430\u0440\u0438, \u0430 \u0442\u0430\u043A\u0436\u0435 \u0430\u043D\u0433\u043B\u0438\u0447\u0430\u043D\u0438\u043D\u0430 \u0413\u043E\u0432\u0430\u0440\u0434\u0430 \u0422\u0443\u0442\u0430."@ru . . "43"@en . . . . "Charcot\u2013Marie\u2013Tooth neuropathy, peroneal muscular atrophy, Dejerine-Sottas syndrome"@en . . . . "Charcot-Marie-Tooths sjukdom (Heredit\u00E4r motorisk och sensorisk neuropati) \u00E4r en grupp \u00E4rftliga polyneuropatier som f\u00E5tt sitt namn efter den franske neurologen Jean-Martin Charcot, hans l\u00E4rjunge Pierre Marie och den engelske l\u00E4karen Howard Henry Tooth som oberoende av varandra beskrev sjukdomen 1886. Sjukdomen drabbar cirka 30/100000 personer och k\u00E4nnetecknas av muskelatrofi, svaghet och k\u00E4nselbortfall som b\u00F6rjar i f\u00F6tter och ben f\u00F6r att sedan sprida sig till hela kroppen. Det finns m\u00E5nga olika former av sjukdomen som skiljer sig i klinisk bild, sv\u00E5righetsgrad och genetiska orsaker, ofta utvecklas symtomen under loppet av tiotals \u00E5r och inneb\u00E4r endast en m\u00E5ttligt funktionsneds\u00E4ttning. Diagnos st\u00E4lls genom klinisk unders\u00F6kning, neurografi, EMG samt genetisk testning. Den vanligaste formen CM"@sv . "A doen\u00E7a de Charcot-Marie-Tooth (CMT), tamb\u00E9m conhecida como atrofia fibular muscular (APM), \u00E9 um conjunto de neuropatias de etiologia gen\u00E9tica que afectam os nervos perif\u00E9ricos, podendo apresentar uma sintomatologia muito variada. Esquematicamente, a CMT atinge os nervos perif\u00E9ricos, que conectam a medula espinhal aos m\u00FAsculos, ocasionando uma perturba\u00E7\u00E3o na condu\u00E7\u00E3o dos impulsos nervosos. Em geral, a CMT evolui lentamente, mas tamb\u00E9m pode progredir em surtos."@pt . . . . . "Hereditaire motorische en sensorische neuropathie\u00EBn meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathie\u00EBn (poly = meervoudig). Hierbij staat hereditair voor erfelijk; motorisch voor het bewegingsapparaat betreffende; sensorisch, wat betreft het gevoel (tastzin) en neuropathie\u00EBn voor zenuwaandoeningen. Buiten Nederland is de gebruikelijke naam voor deze aandoening Charcot-Marie-Tooth (CMT). HMSN is onderverdeeld in een aantal typen: te weten: I, II en III en daarvan wordt type I weer gesplitst in Ia en Ib. Synoniem voor type III is de naam (syndroom van) D\u00E9jerine Sottas. De typeaanduidingen IV t/m VII zijn in onbruik geraakt door nieuwe onderzoeksmethoden en de daardoor verworven kennis. Deze krijgen daardoor een eigen naam, zoals "@nl . "D002607"@en . . "orthoped"@en . . . . . . "\u0645\u0631\u0636 \u0634\u0627\u0631\u0643\u0648-\u0645\u0627\u0631\u064A-\u062A\u0648\u062B \u0623\u0648 \u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644 \u0634\u0627\u0631\u0643\u0648-\u0645\u0627\u0631\u064A-\u062A\u0648\u062B \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u060C \u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644 \u0627\u0644\u062D\u0631\u0643\u0629 \u0648\u0627\u0644\u062D\u0633 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u0648\u0631\u0648\u062B \u0623\u0648 \u0627\u0644\u0636\u0645\u0648\u0631 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A \u0627\u0644\u0634\u0638\u0648\u064A \u0647\u0648 \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0627\u0636\u0637\u0631\u0627\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u0645\u0648\u0631\u0648\u062B\u0629 \u0627\u0644\u0645\u062A\u063A\u0627\u064A\u0631\u0629 \u062C\u064A\u0646\u064A\u0627\u064B \u0648\u0633\u0631\u064A\u0631\u064A\u0627\u064B \u062A\u0635\u064A\u0628 \u0627\u0644\u062C\u0647\u0627\u0632 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u062D\u064A\u0637\u064A \u0648\u064A\u062A\u0645\u062B\u0644 \u0628\u0641\u0642\u062F \u0645\u064F\u062A\u064E\u0631\u064E\u0642\u0650\u0651 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0646\u0633\u064A\u062C \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A \u0648\u062D\u0633 \u0627\u0644\u0644\u0645\u0633 \u0641\u064A \u0645\u062E\u062A\u0644\u0641 \u0623\u062C\u0632\u0627\u0621 \u0627\u0644\u062C\u0633\u0645 \u062F\u0648\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0623\u062B\u064A\u0631 \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u0646\u0645\u0648 \u0627\u0644\u0639\u0642\u0644\u064A \u0623\u0648 \u0623\u0646 \u064A\u0634\u0643\u0644 \u062E\u0637\u0631\u0627\u064B \u0639\u0644\u0649 \u062D\u064A\u0627\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0635\u0627\u0628. \u062A\u0645 \u0627\u0643\u062A\u0634\u0627\u0641\u0647 \u0645\u0646 \u0642\u0628\u0644 \u062B\u0644\u0627\u062B\u0629 \u0623\u0637\u0628\u0627\u0621 \u0633\u0646\u0629 1886 \u0648\u0633\u0645\u0651\u064A \u0628\u0623\u0633\u0645\u0627\u0626\u0647\u0645. \u0647\u0630\u0627 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636 \u0647\u0648 \u0623\u062D\u062F \u0623\u0645\u0631\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0623\u0643\u062B\u0631 \u0627\u0646\u062A\u0634\u0627\u0631\u0627\u064B \u0648\u064A\u0635\u064A\u0628 1 \u0645\u0646 2500 \u062D\u0627\u0644\u0629 \u0648\u0644\u0627\u062F\u0629. \u062A\u062A\u0644\u062E\u0635 \u0627\u0644\u0639\u0644\u0629 \u0641\u064A \u0625\u0635\u0627\u0628\u0629 \u0627\u0644\u0623\u0639\u0635\u0627\u0628 \u0627\u0644\u0645\u062D\u064A\u0637\u064A\u0629 \u0627\u0644\u062A\u064A \u062A\u0631\u0628\u0637 \u0627\u0644\u0646\u062E\u0627\u0639 \u0627\u0644\u0634\u0648\u0643\u064A \u0628\u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u0627\u062A \u0645\u0645\u0627 \u064A\u0624\u062B\u0631 \u0639\u0644\u0649 \u0646\u0642\u0644 \u0627\u0644\u062A\u062F\u0641\u064F\u0651\u0639\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u0629 \u0648\u064A\u0624\u062F\u064A \u0625\u0644\u0649 \u0635\u0639\u0648\u0628\u0629 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0645\u0634\u064A \u0648\u0627\u0639\u0648\u062C\u0627\u062C \u0641\u064A \u0627\u0644\u0631\u062C\u0644\u064A\u0646 \u0645\u0646\u0630 \u0627\u0644\u0637\u0641\u0648\u0644\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0628\u0643\u0631\u0629 \u0645\u0639 \u0625\u0645\u0643\u0627\u0646\u064A\u0629 \u062A\u0623\u062E\u0631 \u0638\u0647\u0648\u0631 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636 \u0625\u0644\u0649 \u0641\u062A\u0631\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0627\u0647\u0642\u0629. \u0643\u0627\u0646 \u064A\u064F\u0639\u062F\u0651 \u0633\u0627\u0628\u0642\u0627\u064B \u0623\u062D\u062F \u0623\u0646\u0648\u0627\u0639 \u0627\u0644\u062D\u064E\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A.\u0644\u0627 \u064A\u062A\u0648\u0641\u0631 \u062D\u0627\u0644\u064A\u0627\u064B \u0634\u0641\u0627\u0621 \u0645\u0646 \u0647\u0630\u0627 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636."@ar . "Der Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) ist eine erbliche Erkrankung, bei der vor allem periphere Nerven und bestimmte R\u00FCckenmarksabschnitte befallen sind. Er wurde nach seinen Entdeckern Jean-Martin Charcot (1825\u20131893), Pierre Marie (1853\u20131940) und (1856\u20131926) benannt. Heute ist die Bezeichnung Heredit\u00E4re motorisch-sensible Neuropathie Typ I (HMSN I) \u00FCblicher. Sie ist eine atrophische Form der neuralen Muskelatrophie und geh\u00F6rt zu den neuromuskul\u00E4ren Erkrankungen. Eine weitere Bezeichnung lautet unter Einbeziehung des deutschen Neurologen Johann Hoffmann Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom. Das Roussy-L\u00E9vy-Syndrom wird als eine Variante dieser Erkrankung angesehen."@de . . . . "orthoped"@en . "La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN), nota anche come Neuropatia motorio-sensitiva ereditaria, \u00E8 una sindrome neurologica ereditaria a carico del sistema nervoso periferico (neuropatia periferica). Deve il suo nome ai tre medici che per primi la descrissero: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, e ."@it . . "Maladie de Charcot-Marie-Tooth"@fr . . "Charcot-Marie-Tooth disease"@en . "Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1"@en . . "\u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430"@ru . "\u8FDB\u884C\u6027\u795E\u7ECF\u6027\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\uFF0C\u5373\uFF08Charcot-Marie-Tooth disease\u3001C-M-T\uFF0C\u53C8\u79F0\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\u3001\u6070\u514B-\u99AC\u5229-\u675C\u65AF\u6C0F\u75C7\uFF09\uFF0C\u662F\u4EE5\u4E09\u4F4D\u6700\u65E9\u53D1\u73B0\u6B64\u75C5\u7684\u6CD5\u56FD\u7814\u7A76\u8005\u7684\u59D3\u6C0F\u5171\u540C\u547D\u540D\u7684\u3002\u5176\u4E3B\u8981\u8868\u73B0\u662F\u53CC\u817F\u6E10\u8FDB\u6027\u65E0\u529B\uFF0C\u60A3\u8005\u53D1\u75C5\u5E74\u9F84\u4E00\u822C\u5728\u4E8C\u5341\u5230\u56DB\u5341\u5C81\u4E4B\u95F4\uFF0C\u662F\u4E00\u79CD\u7F55\u89C1\u7684\u9057\u4F20\u75BE\u75C5\u3002DNA\u68C0\u6D4B\u95EE\u4E16\u4EE5\u524D\uFF0C\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\u53EA\u80FD\u901A\u8FC7\u4E34\u5E8A\u75C7\u72B6\u8BCA\u65AD\uFF0C\u56E0\u4E3A\u65E0\u6CD5\u65E9\u671F\u8BCA\u65AD\uFF0C\u5728\u533B\u5B66\u6559\u79D1\u4E66\u6216\u8005\u533B\u5B66\u520A\u7269\u4E2D\u6240\u8BA8\u8BBA\u7684\u75C5\u4F8B\u90FD\u662F\u5F88\u4E25\u91CD\u7684\u7C7B\u578B\u3002\u76EE\u524D\u53EF\u4EE5\u901A\u8FC7DNA\u68C0\u6D4B\u6280\u672F\u8FDB\u884CCMT\u7684\u65E9\u671F\u8BCA\u65AD\u3002\u4E00\u65E6\u68C0\u6D4B\u7ED3\u679C\u5448\u9633\u6027\uFF0C\u8BC1\u660E\u6709\u57FA\u56E0\u7F3A\u9677\uFF0C\u5373\u4F7F\u6CA1\u6709\u8868\u5F81\u7684\u75C7\u72B6\uFF0C\u4E5F\u5E94\u9A6C\u4E0A\u8C03\u6574\u81EA\u5DF1\u7684\u751F\u6D3B\uFF0C\u800C\u4E0D\u81F3\u4E8E\u529F\u80FD\u900F\u652F\uFF0C\u5F15\u75C5\u4E0A\u8EAB\u3002"@zh . "NBK1358"@en . . "43"^^ . . . "Charcot-Marie-Tooth Hereditary Neuropathy Overview"@en . "Charcot\u2013Marie\u2013Tooth disease (CMT) is a hereditary motor and sensory neuropathy of the peripheral nervous system characterized by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. This disease is the most commonly inherited neurological disorder, affecting about one in 2,500 people. It is named after those who classically described it: the Frenchman Jean-Martin Charcot (1825\u20131893), his pupil Pierre Marie (1853\u20131940), and the Briton Howard Henry Tooth (1856\u20131925)."@en . "5815"^^ . . . . . . . . . . . . . "\u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 (\u0428\u041C\u0422), \u0438\u043B\u0438 \u043D\u0430\u0441\u043B\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u0430\u044F \u043C\u043E\u0442\u043E\u0440\u043D\u043E-\u0441\u0435\u043D\u0441\u043E\u0440\u043D\u0430\u044F \u043D\u0435\u0439\u0440\u043E\u043F\u0430\u0442\u0438\u044F (\u041D\u041C\u0421\u041D) \u2014 \u043D\u0430\u0441\u043B\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u0430\u044F \u043F\u0435\u0440\u0438\u0444\u0435\u0440\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0430\u044F \u043D\u0435\u0439\u0440\u043E\u043F\u0430\u0442\u0438\u044F \u0441 \u0445\u0440\u043E\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u043C \u043F\u0440\u043E\u0433\u0440\u0435\u0441\u0441\u0438\u0440\u0443\u044E\u0449\u0438\u043C \u0442\u0435\u0447\u0435\u043D\u0438\u0435\u043C. \u041F\u0440\u0438 \u044D\u0442\u043E\u0439 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u0431\u043E\u043B\u044C\u043D\u044B\u0435 \u0441\u0442\u0440\u0430\u0434\u0430\u044E\u0442 \u043E\u0442 \u0441\u043B\u0430\u0431\u043E\u0441\u0442\u0438 \u0438 \u0430\u0442\u0440\u043E\u0444\u0438\u0438 \u043C\u044B\u0448\u0446 \u0434\u0438\u0441\u0442\u0430\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u043E\u0442\u0434\u0435\u043B\u043E\u0432 \u043A\u043E\u043D\u0435\u0447\u043D\u043E\u0441\u0442\u0435\u0439, \u0434\u0435\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0438\u0438 \u0441\u0442\u043E\u043F \u0438 \u043A\u0438\u0441\u0442\u0435\u0439, \u0443 \u043D\u0438\u0445 \u043D\u0430\u0431\u043B\u044E\u0434\u0430\u0435\u0442\u0441\u044F \u0441\u043D\u0438\u0436\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0441\u0443\u0445\u043E\u0436\u0438\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u0440\u0435\u0444\u043B\u0435\u043A\u0441\u043E\u0432, \u0438\u0437\u043C\u0435\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435 \u043F\u043E\u0445\u043E\u0434\u043A\u0438, \u043F\u043E\u0442\u0435\u0440\u044F \u0447\u0443\u0432\u0441\u0442\u0432\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438 \u0432 \u043A\u043E\u043D\u0435\u0447\u043D\u043E\u0441\u0442\u044F\u0445. \u0412 \u043E\u0441\u043D\u043E\u0432\u0435 \u043A\u043B\u0438\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u043F\u0440\u043E\u044F\u0432\u043B\u0435\u043D\u0438\u0439 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u043B\u0435\u0436\u0438\u0442 \u043F\u043E\u0440\u0430\u0436\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0434\u0432\u0438\u0433\u0430\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u0438 \u0447\u0443\u0432\u0441\u0442\u0432\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u044B\u0445 \u043F\u0435\u0440\u0438\u0444\u0435\u0440\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u043D\u0435\u0440\u0432\u043D\u044B\u0445 \u0432\u043E\u043B\u043E\u043A\u043E\u043D. \u0411\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u044C \u0428\u0430\u0440\u043A\u043E \u2014 \u041C\u0430\u0440\u0438 \u2014 \u0422\u0443\u0442\u0430 \u0434\u0438\u0430\u0433\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438\u0440\u0443\u0435\u0442\u0441\u044F \u0441 \u043F\u0440\u0438\u0431\u043B\u0438\u0437\u0438\u0442\u0435\u043B\u044C\u043D\u043E\u0439 \u0447\u0430\u0441\u0442\u043E\u0442\u043E\u0439 1 \u043D\u0430 2500 \u0447\u0435\u043B\u043E\u0432\u0435\u043A. \u041F\u0435\u0440\u0432\u043E\u0435 \u043F\u0440\u043E\u044F\u0432\u043B\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0437\u043D\u0438 \u0447\u0430\u0449\u0435 \u0432\u0441\u0435\u0433\u043E \u043F\u0440\u043E\u0438\u0441\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442 \u0432 \u043F\u043E\u0434\u0440\u043E\u0441\u0442\u043A\u043E\u0432\u043E\u043C \u0432\u043E\u0437\u0440\u0430\u0441\u0442\u0435 \u0438\u043B\u0438 \u0432 \u0440\u0430\u043D\u043D\u0435\u043C \u0432\u0437\u0440\u043E\u0441\u043B\u043E\u043C \u0432\u043E\u0437\u0440\u0430\u0441\u0442\u0435. \u0422\u044F\u0436\u0435\u0441\u0442\u044C \u0441\u0438\u043C\u043F\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432 \u0441\u0438\u043B\u044C\u043D\u043E \u0440\u0430\u0437\u043B\u0438\u0447\u0430\u0435\u0442\u0441\u044F \u0434\u0430\u0436\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0438 \u0447\u043B\u0435\u043D\u043E\u0432 \u043E\u0434\u043D\u043E\u0439 \u0441\u0435\u043C\u044C\u0438 \u0441 \u044D\u0442\u0438\u043C \u0437\u0430\u0431\u043E\u043B\u0435\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435\u043C. "@ru . . "100"^^ . . . . . . . . . . "Pierre Marie"@en . . . . . "1114558253"^^ . . "La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) \u00E9s un dels trastorns desmielinitzants hereditaris m\u00E9s comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a Par\u00EDs, Fran\u00E7a i Howard Henry Tooth a Cambridge, Anglaterra. La malaltia de CMT, tamb\u00E9 coneguda com a neuropatia heredit\u00E0ria motriu i sensitiva o atr\u00F2fia de peroneus, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perif\u00E8rics. Els nervis perif\u00E8rics resideixen fora del cervell i la medul\u00B7la espinal i proveeixen informaci\u00F3 als m\u00FAsculs i els \u00F2rgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perif\u00E8rics es diuen neuropaties perif\u00E8riques."@ca . "39360"^^ . "Charcot-Marie-Tooth Neuropathy X Type 5"@en . . "356.1" . . . . "NBK1876"@en . . . . "\u0645\u0631\u0636 \u0634\u0627\u0631\u0643\u0648-\u0645\u0627\u0631\u064A-\u062A\u0648\u062B"@ar . "A doen\u00E7a de Charcot-Marie-Tooth (CMT), tamb\u00E9m conhecida como atrofia fibular muscular (APM), \u00E9 um conjunto de neuropatias de etiologia gen\u00E9tica que afectam os nervos perif\u00E9ricos, podendo apresentar uma sintomatologia muito variada. Esquematicamente, a CMT atinge os nervos perif\u00E9ricos, que conectam a medula espinhal aos m\u00FAsculos, ocasionando uma perturba\u00E7\u00E3o na condu\u00E7\u00E3o dos impulsos nervosos. Embora relativamente rara, \u00E9 uma das formas mais comuns do grupo de neuropatias motoras e sensitivas heredit\u00E1rias (NMSH); em sua forma hipertr\u00F3fica, apresenta-se na inf\u00E2ncia (NMSHI). \u00C9 uma doen\u00E7a desmielinizante, isto \u00E9, provoca danos na bainha de mielina dos neur\u00F4nios dos nervos perif\u00E9ricos e a degenera\u00E7\u00E3o dos ax\u00F4nios, respons\u00E1veis pela condu\u00E7\u00E3o dos impulsos el\u00E9tricos. Assim, nos nervos afetados, a condu\u00E7\u00E3o de sinais fica comprometida, o que causa preju\u00EDzos na sensa\u00E7\u00E3o (diminui\u00E7\u00E3o da sensa\u00E7\u00E3o dos membros, em especial das pernas e p\u00E9s), movimento, cogni\u00E7\u00E3o e outras fun\u00E7\u00F5es dependendo dos nervos envolvidos. A doen\u00E7a caracteriza-se por debilidade e atrofia muscular progressiva da panturrilha (atrofia muscular fibular), podendo ocasionar incapacidade progressiva, com d\u00E9ficits sensitivomotores e problemas ortop\u00E9dicos (p\u00E9 cavo). Tipicamene, causa problemas com a marcha, todavia n\u00E3o afeta a esperan\u00E7a de vida, n\u00E3o causa retardo mental e pode afetar homens ou mulheres, como um car\u00E1ter recessivo ou associado ao cromossomo X, caso em que afeta somente \u00E0 linhagem masculina, dado que, nos homens, praticamente todos os genes do cromossomo X se expressam, sejam eles dominantes ou recessivos. Em geral, a CMT evolui lentamente, mas tamb\u00E9m pode progredir em surtos. A forma mais frequente de neuropatia de CMT \u00E9 a 1A (CMT1A), de heran\u00E7a autoss\u00F4mica dominante, decorrente de uma duplica\u00E7\u00E3o da PMP22([1]). Existem v\u00E1rios tipos, classificados de acordo com a parte do nervo que \u00E9 atingida (mielina ou ax\u00F4nio) e o modo de transmiss\u00E3o (car\u00E1ter recessivo ou dominante). Nos casos mais graves pode ocorrer a atrofia dos m\u00FAsculos, e as pessoas afectadas podem perder a capacidade de se movimentar. \u00C9 comum, no entanto, que os doentes apresentem sintomas muito leves, podendo jamais se aperceber de que sofrem de CMT. A doen\u00E7a de Charcot-Marie-Tooth n\u00E3o deve ser confundida com a esclerose lateral amiotr\u00F3fica ou doen\u00E7a de Charcot, que \u00E9 muito mais graves Normalmente a CMT \u00E9 diagnosticada por uma [2] (para a descoberta da neuropatia), seguida de um exame gen\u00E9tico para a confirma\u00E7\u00E3o (ou descarte) da doen\u00E7a."@pt . . . . . . "\u30B7\u30E3\u30EB\u30B3\u30FC\u30FB\u30DE\u30EA\u30FC\u30FB\u30C8\u30A5\u30FC\u30B9\u75C5"@ja . . . "Progressive"@en . . . "Malattia di Charcot-Marie-Tooth"@it . . . . . . . . "\uC0E4\uB974\uCF54 \uB9C8\uB9AC \uD22C\uC2A4 \uC9C8\uD658(Charcot Marie Tooth disease, CMT)\uC740 \uC778\uAC04\uC758 \uC5FC\uC0C9\uCCB4\uC5D0\uC11C \uC77C\uC5B4\uB09C \uC720\uC804\uC790 \uC911\uBCF5 \uB4F1\uC73C\uB85C \uC778\uD574 \uC0DD\uAE30\uB294 \uC720\uC804\uC131 \uC9C8\uD658\uC774\uB2E4. \uC190\uACFC \uBC1C\uC758 \uB9D0\uCD08\uC2E0\uACBD \uBC1C\uB2EC\uC5D0 \uAD00\uC5EC\uD558\uB294 \uC720\uC804\uC790\uAC00 \uB3CC\uC5F0\uBCC0\uC774\uB85C \uC778\uD574 \uC911\uBCF5\uB418\uC5B4 \uC0F4\uD398\uC778 \uBCD1\uC744 \uAC70\uAFB8\uB85C \uC138\uC6B4 \uAC83\uACFC \uAC19\uC740 \uBAA8\uC2B5\uC758 \uAE30\uD615\uC744 \uC720\uBC1C\uD55C\uB2E4. \uC911\uC694 \uC2E0\uACBD \uC9C8\uD658\uC758 \uD558\uB098\uC774\uBA70 100,000\uBA85\uB2F9 \uBC1C\uBCD1\uB960\uC740 36\uBA85\uC774\uB2E4."@ko . . . . . . . . . . "7845"^^ . "Hereditaire motorische en sensorische neuropathie\u00EBn"@nl . "Family history"@en . . . . "Jean-Martin Charcot"@en . . "\u0645\u0631\u0636 \u0634\u0627\u0631\u0643\u0648-\u0645\u0627\u0631\u064A-\u062A\u0648\u062B \u0623\u0648 \u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644 \u0634\u0627\u0631\u0643\u0648-\u0645\u0627\u0631\u064A-\u062A\u0648\u062B \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u060C \u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644 \u0627\u0644\u062D\u0631\u0643\u0629 \u0648\u0627\u0644\u062D\u0633 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u0648\u0631\u0648\u062B \u0623\u0648 \u0627\u0644\u0636\u0645\u0648\u0631 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A \u0627\u0644\u0634\u0638\u0648\u064A \u0647\u0648 \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0627\u0636\u0637\u0631\u0627\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u0645\u0648\u0631\u0648\u062B\u0629 \u0627\u0644\u0645\u062A\u063A\u0627\u064A\u0631\u0629 \u062C\u064A\u0646\u064A\u0627\u064B \u0648\u0633\u0631\u064A\u0631\u064A\u0627\u064B \u062A\u0635\u064A\u0628 \u0627\u0644\u062C\u0647\u0627\u0632 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u062D\u064A\u0637\u064A \u0648\u064A\u062A\u0645\u062B\u0644 \u0628\u0641\u0642\u062F \u0645\u064F\u062A\u064E\u0631\u064E\u0642\u0650\u0651 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0646\u0633\u064A\u062C \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A \u0648\u062D\u0633 \u0627\u0644\u0644\u0645\u0633 \u0641\u064A \u0645\u062E\u062A\u0644\u0641 \u0623\u062C\u0632\u0627\u0621 \u0627\u0644\u062C\u0633\u0645 \u062F\u0648\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0623\u062B\u064A\u0631 \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u0646\u0645\u0648 \u0627\u0644\u0639\u0642\u0644\u064A \u0623\u0648 \u0623\u0646 \u064A\u0634\u0643\u0644 \u062E\u0637\u0631\u0627\u064B \u0639\u0644\u0649 \u062D\u064A\u0627\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0635\u0627\u0628. \u062A\u0645 \u0627\u0643\u062A\u0634\u0627\u0641\u0647 \u0645\u0646 \u0642\u0628\u0644 \u062B\u0644\u0627\u062B\u0629 \u0623\u0637\u0628\u0627\u0621 \u0633\u0646\u0629 1886 \u0648\u0633\u0645\u0651\u064A \u0628\u0623\u0633\u0645\u0627\u0626\u0647\u0645. \u0647\u0630\u0627 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636 \u0647\u0648 \u0623\u062D\u062F \u0623\u0645\u0631\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0627\u0639\u062A\u0644\u0627\u0644\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0623\u0643\u062B\u0631 \u0627\u0646\u062A\u0634\u0627\u0631\u0627\u064B \u0648\u064A\u0635\u064A\u0628 1 \u0645\u0646 2500 \u062D\u0627\u0644\u0629 \u0648\u0644\u0627\u062F\u0629. \u062A\u062A\u0644\u062E\u0635 \u0627\u0644\u0639\u0644\u0629 \u0641\u064A \u0625\u0635\u0627\u0628\u0629 \u0627\u0644\u0623\u0639\u0635\u0627\u0628 \u0627\u0644\u0645\u062D\u064A\u0637\u064A\u0629 \u0627\u0644\u062A\u064A \u062A\u0631\u0628\u0637 \u0627\u0644\u0646\u062E\u0627\u0639 \u0627\u0644\u0634\u0648\u0643\u064A \u0628\u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u0627\u062A \u0645\u0645\u0627 \u064A\u0624\u062B\u0631 \u0639\u0644\u0649 \u0646\u0642\u0644 \u0627\u0644\u062A\u062F\u0641\u064F\u0651\u0639\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A\u0629 \u0648\u064A\u0624\u062F\u064A \u0625\u0644\u0649 \u0635\u0639\u0648\u0628\u0629 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0645\u0634\u064A \u0648\u0627\u0639\u0648\u062C\u0627\u062C \u0641\u064A \u0627\u0644\u0631\u062C\u0644\u064A\u0646 \u0645\u0646\u0630 \u0627\u0644\u0637\u0641\u0648\u0644\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0628\u0643\u0631\u0629 \u0645\u0639 \u0625\u0645\u0643\u0627\u0646\u064A\u0629 \u062A\u0623\u062E\u0631 \u0638\u0647\u0648\u0631 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636 \u0625\u0644\u0649 \u0641\u062A\u0631\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0627\u0647\u0642\u0629. \u0643\u0627\u0646 \u064A\u064F\u0639\u062F\u0651 \u0633\u0627\u0628\u0642\u0627\u064B \u0623\u062D\u062F \u0623\u0646\u0648\u0627\u0639 \u0627\u0644\u062D\u064E\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0644\u064A.\u0644\u0627 \u064A\u062A\u0648\u0641\u0631 \u062D\u0627\u0644\u064A\u0627\u064B \u0634\u0641\u0627\u0621 \u0645\u0646 \u0647\u0630\u0627 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0636."@ar . "\u30B7\u30E3\u30EB\u30B3\u30FC\u30FB\u30DE\u30EA\u30FC\u30FB\u30C8\u30A5\u30FC\u30B9\u75C5\uFF08Charcot-Marie-Tooth disease: CMT\uFF09\u306F\u3001\u4E0B\u817F\u3068\u8DB3\u306E\u7B4B\u840E\u7E2E\u3068\u3092\u7279\u5FB4\u3068\u3057\u3001\u9032\u884C\u3059\u308B\u3068\u4E0A\u80A2\u3084\u624B\u306B\u3082\u969C\u5BB3\u3092\u751F\u3058\u308B\u795E\u7D4C\u539F\u6027\u7B4B\u840E\u7E2E\u3067\u3042\u308B\u3002\u907A\u4F1D\u6027\u904B\u52D5\u6027\u611F\u899A\u6027\u30CB\u30E5\u30FC\u30ED\u30D1\u30C1\u30FC\uFF08Hereditary Motor and Sensory Neuropathy: HMSN\uFF09\u3001\u8153\u9AA8\u7B4B\u840E\u7E2E\u75C7\uFF08peroneal muscular atrophy\uFF09\u3068\u3082\u547C\u3070\u308C\u308B\u3002\u907A\u4F1D\u6027\u30CB\u30E5\u30FC\u30ED\u30D1\u30C1\u30FC\u306E\u4EE3\u8868\u75BE\u60A3\u3067\u3042\u308B\u3002"@ja . . "Choroba Charcota-Mariego-Tootha"@pl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) \u00E9s un dels trastorns desmielinitzants hereditaris m\u00E9s comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units. La malaltia rep el nom dels tres metges que la van identificar per primera vegada en 1886 -Jean-Marie Charcot i Pierre Marie a Par\u00EDs, Fran\u00E7a i Howard Henry Tooth a Cambridge, Anglaterra. La malaltia de CMT, tamb\u00E9 coneguda com a neuropatia heredit\u00E0ria motriu i sensitiva o atr\u00F2fia de peroneus, abasta un grup de trastorns que afecten els nervis perif\u00E8rics. Els nervis perif\u00E8rics resideixen fora del cervell i la medul\u00B7la espinal i proveeixen informaci\u00F3 als m\u00FAsculs i els \u00F2rgans sensorials de les extremitats. Els trastorns que afecten els nervis perif\u00E8rics es diuen neuropaties perif\u00E8riques."@ca . . "S\u00EDndrome de Charcot-Marie-Tooth"@es . . . . . . . . "Lifelong"@en . . . "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, sont un ensemble de maladies neurologiques g\u00E9n\u00E9tiques parmi les plus fr\u00E9quentes. Ces maladies g\u00E9n\u00E9tiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France. Les CMT ne doivent pas \u00EAtre confondues avec la maladie de Charcot ou scl\u00E9rose lat\u00E9rale amyotrophique qui est beaucoup plus grave."@fr . . . . . . . "Charcot-Marie-Tooth Neuropathy X Type 1"@en . . . . "NBK1374"@en . . "Charcot-Marie-Tooths sjukdom"@sv . . "Choroba Charcota-Mariego-Tootha (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, ang. hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) \u2013 grupa chor\u00F3b o charakterze dziedzicznych neuropatii. Eponim upami\u0119tnia neurolog\u00F3w, kt\u00F3rzy przedstawili pierwsze opisy tej choroby: Jeana-Martina Charcota (1825-1893), Pierre'a Mariego (1853-1940) i Howarda Tootha (1856-1926)."@pl . . "Management to maintain function"@en . "Charcot\u2013Marie\u2013Tooth disease"@en . "NBK1205"@en . "311860"^^ . . . . "\u8FDB\u884C\u6027\u795E\u7ECF\u6027\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\uFF0C\u5373\uFF08Charcot-Marie-Tooth disease\u3001C-M-T\uFF0C\u53C8\u79F0\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\u3001\u6070\u514B-\u99AC\u5229-\u675C\u65AF\u6C0F\u75C7\uFF09\uFF0C\u662F\u4EE5\u4E09\u4F4D\u6700\u65E9\u53D1\u73B0\u6B64\u75C5\u7684\u6CD5\u56FD\u7814\u7A76\u8005\u7684\u59D3\u6C0F\u5171\u540C\u547D\u540D\u7684\u3002\u5176\u4E3B\u8981\u8868\u73B0\u662F\u53CC\u817F\u6E10\u8FDB\u6027\u65E0\u529B\uFF0C\u60A3\u8005\u53D1\u75C5\u5E74\u9F84\u4E00\u822C\u5728\u4E8C\u5341\u5230\u56DB\u5341\u5C81\u4E4B\u95F4\uFF0C\u662F\u4E00\u79CD\u7F55\u89C1\u7684\u9057\u4F20\u75BE\u75C5\u3002DNA\u68C0\u6D4B\u95EE\u4E16\u4EE5\u524D\uFF0C\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7\u53EA\u80FD\u901A\u8FC7\u4E34\u5E8A\u75C7\u72B6\u8BCA\u65AD\uFF0C\u56E0\u4E3A\u65E0\u6CD5\u65E9\u671F\u8BCA\u65AD\uFF0C\u5728\u533B\u5B66\u6559\u79D1\u4E66\u6216\u8005\u533B\u5B66\u520A\u7269\u4E2D\u6240\u8BA8\u8BBA\u7684\u75C5\u4F8B\u90FD\u662F\u5F88\u4E25\u91CD\u7684\u7C7B\u578B\u3002\u76EE\u524D\u53EF\u4EE5\u901A\u8FC7DNA\u68C0\u6D4B\u6280\u672F\u8FDB\u884CCMT\u7684\u65E9\u671F\u8BCA\u65AD\u3002\u4E00\u65E6\u68C0\u6D4B\u7ED3\u679C\u5448\u9633\u6027\uFF0C\u8BC1\u660E\u6709\u57FA\u56E0\u7F3A\u9677\uFF0C\u5373\u4F7F\u6CA1\u6709\u8868\u5F81\u7684\u75C7\u72B6\uFF0C\u4E5F\u5E94\u9A6C\u4E0A\u8C03\u6574\u81EA\u5DF1\u7684\u751F\u6D3B\uFF0C\u800C\u4E0D\u81F3\u4E8E\u529F\u80FD\u900F\u652F\uFF0C\u5F15\u75C5\u4E0A\u8EAB\u3002"@zh . "Charcot-Marie-Tooths sjukdom (Heredit\u00E4r motorisk och sensorisk neuropati) \u00E4r en grupp \u00E4rftliga polyneuropatier som f\u00E5tt sitt namn efter den franske neurologen Jean-Martin Charcot, hans l\u00E4rjunge Pierre Marie och den engelske l\u00E4karen Howard Henry Tooth som oberoende av varandra beskrev sjukdomen 1886. Sjukdomen drabbar cirka 30/100000 personer och k\u00E4nnetecknas av muskelatrofi, svaghet och k\u00E4nselbortfall som b\u00F6rjar i f\u00F6tter och ben f\u00F6r att sedan sprida sig till hela kroppen. Det finns m\u00E5nga olika former av sjukdomen som skiljer sig i klinisk bild, sv\u00E5righetsgrad och genetiska orsaker, ofta utvecklas symtomen under loppet av tiotals \u00E5r och inneb\u00E4r endast en m\u00E5ttligt funktionsneds\u00E4ttning. Diagnos st\u00E4lls genom klinisk unders\u00F6kning, neurografi, EMG samt genetisk testning. Den vanligaste formen CMT1a \u00E4rvs autosomalt dominant och orsakas av en dubblering av genen PMP22 p\u00E5 kromosom 17."@sv . "Choroba Charcota-Mariego-Tootha (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, ang. hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) \u2013 grupa chor\u00F3b o charakterze dziedzicznych neuropatii. Eponim upami\u0119tnia neurolog\u00F3w, kt\u00F3rzy przedstawili pierwsze opisy tej choroby: Jeana-Martina Charcota (1825-1893), Pierre'a Mariego (1853-1940) i Howarda Tootha (1856-1926)."@pl . . . . . . . . "Hereditaire motorische en sensorische neuropathie\u00EBn meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathie\u00EBn (poly = meervoudig). Hierbij staat hereditair voor erfelijk; motorisch voor het bewegingsapparaat betreffende; sensorisch, wat betreft het gevoel (tastzin) en neuropathie\u00EBn voor zenuwaandoeningen. Buiten Nederland is de gebruikelijke naam voor deze aandoening Charcot-Marie-Tooth (CMT). HMSN is onderverdeeld in een aantal typen: te weten: I, II en III en daarvan wordt type I weer gesplitst in Ia en Ib. Synoniem voor type III is de naam (syndroom van) D\u00E9jerine Sottas. De typeaanduidingen IV t/m VII zijn in onbruik geraakt door nieuwe onderzoeksmethoden en de daardoor verworven kennis. Deze krijgen daardoor een eigen naam, zoals type IV nu wordt genoemd. De ziekte HMSN is langzaam progressief en tot op heden nog niet te genezen al wordt daar wel onderzoek naar gedaan.De ernst van de aandoening varieert van persoon tot persoon en hangt mede af van het type. Andere erfelijke neuropathie\u00EBn zijn en (HNA)."@nl . . . . . . . . "\uC0E4\uB974\uCF54 \uB9C8\uB9AC \uD22C\uC2A4 \uC9C8\uD658"@ko . "Foot drop, hammertoe, peripheral muscle wasting of lower legs and lower arm/hands"@en . . . "Der Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) ist eine erbliche Erkrankung, bei der vor allem periphere Nerven und bestimmte R\u00FCckenmarksabschnitte befallen sind. Er wurde nach seinen Entdeckern Jean-Martin Charcot (1825\u20131893), Pierre Marie (1853\u20131940) und (1856\u20131926) benannt. Heute ist die Bezeichnung Heredit\u00E4re motorisch-sensible Neuropathie Typ I (HMSN I) \u00FCblicher. Sie ist eine atrophische Form der neuralen Muskelatrophie und geh\u00F6rt zu den neuromuskul\u00E4ren Erkrankungen. Eine weitere Bezeichnung lautet unter Einbeziehung des deutschen Neurologen Johann Hoffmann Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom. Das Roussy-L\u00E9vy-Syndrom wird als eine Variante dieser Erkrankung angesehen."@de . . . . . . . "Howard Henry Tooth"@en . . . . "Charcot-Marie-Tooth disease"@en . . . . "Genetic testing, nerve conduction study or electromyogram"@en . "La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA comprende un grupo heterog\u00E9neo de neuropat\u00EDas que afectan al sistema nervios perif\u00E9rico, hereditarias y no inflamatorias. Tambi\u00E9n se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropat\u00EDa motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 a 20 a\u00F1os de edad, pero a veces comienza m\u00E1s tarde, hasta a los 60 a\u00F1os de edad."@es . . . . . "La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN), nota anche come Neuropatia motorio-sensitiva ereditaria, \u00E8 una sindrome neurologica ereditaria a carico del sistema nervoso periferico (neuropatia periferica). Deve il suo nome ai tre medici che per primi la descrissero: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, e . Con il nome CMT sono indicate molte malattie, con sintomi anche estremamente diversi, la forma di gran lunga pi\u00F9 diffusa \u00E8 la 1A, che si caratterizza per perdita di tono muscolare e della sensibilit\u00E0 al tatto, in particolare agli arti inferiori al di sotto del ginocchio; meno frequentemente, e in genere negli stadi pi\u00F9 avanzati della malattia, gli effetti si notano anche negli arti superiori al di sotto del gomito. Allo stato attuale non esistono cure, sebbene la CMT sia la malattia pi\u00F9 diffusa tra le sindromi neurologiche ereditarie, con 36 casi di insorgenza ogni 100.000 nascite. A causa dei geni difettosi, la crescita della mielina dei nervi periferici risulta imperfetta e danneggiata causando danno all'assone. In Italia \u00E8 classificata dal Ministero della Sanit\u00E0 come malattia rara, sebbene sia probabilmente sottostimata, secondo alcuni studi. Pu\u00F2 essere associata al diabete mellito. Prima di identificare i geni responsabili, era spesso considerata a met\u00E0 tra le neuropatie e le miopatie primitive, come una variante della distrofia muscolare."@it . "La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA comprende un grupo heterog\u00E9neo de neuropat\u00EDas que afectan al sistema nervios perif\u00E9rico, hereditarias y no inflamatorias. Tambi\u00E9n se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropat\u00EDa motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 a 20 a\u00F1os de edad, pero a veces comienza m\u00E1s tarde, hasta a los 60 a\u00F1os de edad."@es . . "GARS-Associated Axonal Neuropathy, Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 2D, Distal Spinal Muscular Atrophy V"@en . . . ""@en . . "Charcot-Marie-Tooth Hereditary Neuropathy Overview"@en . . "000727" . "356.1"^^ . . "The foot of a person with Charcot\u2013Marie\u2013Tooth disease: The lack of muscle, a high arch, and claw toes are signs of this genetic disease."@en . . . . . . . "727"^^ . "Doen\u00E7a de Charcot-Marie-Tooth"@pt . . "Morbus Charcot-Marie-Tooth"@de . "NBK1358" . . "G60.0"@en . "5815" . "Prevalence: 1 in 2,500"@en . . . . "311860"^^ . . . . . "Childhood \u2013 early adulthood"@en . "Jean-Martin Charcot.jpg"@en . . "D002607" . . "Family history , high-arched feet, flat-arched feet"@en . "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, sont un ensemble de maladies neurologiques g\u00E9n\u00E9tiques parmi les plus fr\u00E9quentes. Ces maladies g\u00E9n\u00E9tiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France. Les CMT ne doivent pas \u00EAtre confondues avec la maladie de Charcot ou scl\u00E9rose lat\u00E9rale amyotrophique qui est beaucoup plus grave. D\u00E9crite en 1886 par le neurologue fran\u00E7ais Jean-Martin Charcot et son \u00E9tudiant Pierre Marie, puis par le neurologue britannique (en), la CMT est une neuropathie h\u00E9r\u00E9ditaire sensitivo-motrice qui n\u2019affecte pas l\u2019esp\u00E9rance de vie et n\u2019entra\u00EEne pas de retard mental. Elle touche indiff\u00E9remment l\u2019homme ou la femme. Sch\u00E9matiquement, la CMT est li\u00E9e \u00E0 l\u2019atteinte des nerfs p\u00E9riph\u00E9riques, reliant la moelle \u00E9pini\u00E8re aux muscles, ce qui perturbe la conduction de l\u2019influx nerveux. Elle entra\u00EEne des troubles de la marche et une d\u00E9formation fr\u00E9quente des pieds (pieds creux). Cette maladie peut se d\u00E9clarer d\u00E8s l'enfance, mais \u00E9galement se d\u00E9velopper assez tard, \u00E0 l\u2019\u00E2ge adulte. En g\u00E9n\u00E9ral, la CMT \u00E9volue lentement mais elle peut aussi progresser par pouss\u00E9es."@fr . . "G60.0" . . . "Malaltia de Charcot-Marie-Tooth"@ca . . . . . . . "\uC0E4\uB974\uCF54 \uB9C8\uB9AC \uD22C\uC2A4 \uC9C8\uD658(Charcot Marie Tooth disease, CMT)\uC740 \uC778\uAC04\uC758 \uC5FC\uC0C9\uCCB4\uC5D0\uC11C \uC77C\uC5B4\uB09C \uC720\uC804\uC790 \uC911\uBCF5 \uB4F1\uC73C\uB85C \uC778\uD574 \uC0DD\uAE30\uB294 \uC720\uC804\uC131 \uC9C8\uD658\uC774\uB2E4. \uC190\uACFC \uBC1C\uC758 \uB9D0\uCD08\uC2E0\uACBD \uBC1C\uB2EC\uC5D0 \uAD00\uC5EC\uD558\uB294 \uC720\uC804\uC790\uAC00 \uB3CC\uC5F0\uBCC0\uC774\uB85C \uC778\uD574 \uC911\uBCF5\uB418\uC5B4 \uC0F4\uD398\uC778 \uBCD1\uC744 \uAC70\uAFB8\uB85C \uC138\uC6B4 \uAC83\uACFC \uAC19\uC740 \uBAA8\uC2B5\uC758 \uAE30\uD615\uC744 \uC720\uBC1C\uD55C\uB2E4. \uC911\uC694 \uC2E0\uACBD \uC9C8\uD658\uC758 \uD558\uB098\uC774\uBA70 100,000\uBA85\uB2F9 \uBC1C\uBCD1\uB960\uC740 36\uBA85\uC774\uB2E4."@ko . . "\u8FDB\u884C\u6027\u795E\u7ECF\u6027\u8153\u9AA8\u808C\u840E\u7F29\u75C7"@zh . . . "PierreMarie.jpg"@en . . . "Charcot\u2013Marie\u2013Tooth disease (CMT) is a hereditary motor and sensory neuropathy of the peripheral nervous system characterized by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. This disease is the most commonly inherited neurological disorder, affecting about one in 2,500 people. It is named after those who classically described it: the Frenchman Jean-Martin Charcot (1825\u20131893), his pupil Pierre Marie (1853\u20131940), and the Briton Howard Henry Tooth (1856\u20131925). There is no known cure. Care focuses on maintaining function. CMT was previously classified as a subtype of muscular dystrophy."@en . . . . .