. . . . . . "9634"^^ . . . "GJB2 es un gen humano que se encuentra situado en el brazo largo del cromosoma 13 (13q11-q12), entre las bases 20.761.601 y 20.767.113. Codifica una prote\u00EDna denominada conexina 26. Se conocen diferentes mutaciones que afectan a este gen y producen enfermedad en humanos, una de ellas es la sordera no sindr\u00F3mica, es decir sordera de origen gen\u00E9tico que no se asocia a anomal\u00EDas en otros \u00F3rganos y puede transmitirse a la descendencia.\u200B"@es . . . . . . . . . . "1114129077"^^ . "GJB2 (\u0430\u043D\u0433\u043B. Gap junction protein beta 2) \u2013 \u0431\u0456\u043B\u043E\u043A, \u044F\u043A\u0438\u0439 \u043A\u043E\u0434\u0443\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u043E\u0434\u043D\u043E\u0439\u043C\u0435\u043D\u043D\u0438\u043C \u0433\u0435\u043D\u043E\u043C, \u0440\u043E\u0437\u0442\u0430\u0448\u043E\u0432\u0430\u043D\u0438\u043C \u0443 \u043B\u044E\u0434\u0435\u0439 \u043D\u0430 \u043A\u043E\u0440\u043E\u0442\u043A\u043E\u043C\u0443 \u043F\u043B\u0435\u0447\u0456 13-\u0457 \u0445\u0440\u043E\u043C\u043E\u0441\u043E\u043C\u0438. \u0414\u043E\u0432\u0436\u0438\u043D\u0430 \u043F\u043E\u043B\u0456\u043F\u0435\u043F\u0442\u0438\u0434\u043D\u043E\u0433\u043E \u043B\u0430\u043D\u0446\u044E\u0433\u0430 \u0431\u0456\u043B\u043A\u0430 \u0441\u0442\u0430\u043D\u043E\u0432\u0438\u0442\u044C 226 \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442, \u0430 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0440\u043D\u0430 \u043C\u0430\u0441\u0430 \u2014 26 215. \u041F\u043E\u0441\u043B\u0456\u0434\u043E\u0432\u043D\u0456\u0441\u0442\u044C \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442 A: \u0410\u043B\u0430\u043D\u0456\u043DC: \u0426\u0438\u0441\u0442\u0435\u0457\u043DD: \u0410\u0441\u043F\u0430\u0440\u0430\u0433\u0456\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430E: \u0413\u043B\u0443\u0442\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430F: \u0424\u0435\u043D\u0456\u043B\u0430\u043B\u0430\u043D\u0456\u043DG: \u0413\u043B\u0456\u0446\u0438\u043DH: \u0413\u0456\u0441\u0442\u0438\u0434\u0438\u043DI: \u0406\u0437\u043E\u043B\u0435\u0439\u0446\u0438\u043DK: \u041B\u0456\u0437\u0438\u043DL: \u041B\u0435\u0439\u0446\u0438\u043DM: \u041C\u0435\u0442\u0456\u043E\u043D\u0456\u043DN: \u0410\u0441\u043F\u0430\u0440\u0430\u0433\u0456\u043DP: \u041F\u0440\u043E\u043B\u0456\u043DQ: \u0413\u043B\u0443\u0442\u0430\u043C\u0456\u043DR: \u0410\u0440\u0433\u0456\u043D\u0456\u043DS: \u0421\u0435\u0440\u0438\u043DT: \u0422\u0440\u0435\u043E\u043D\u0456\u043DV: \u0412\u0430\u043B\u0456\u043DW: \u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D Y: \u0422\u0438\u0440\u043E\u0437\u0438\u043D \u041B\u043E\u043A\u0430\u043B\u0456\u0437\u043E\u0432\u0430\u043D\u0438\u0439 \u0443 \u043A\u043B\u0456\u0442\u0438\u043D\u043D\u0456\u0439 \u043C\u0435\u043C\u0431\u0440\u0430\u043D\u0456, \u043C\u0435\u043C\u0431\u0440\u0430\u043D\u0456, \u043A\u043B\u0456\u0442\u0438\u043D\u043D\u0438\u0445 \u043A\u043E\u043D\u0442\u0430\u043A\u0442\u0430\u0445."@uk . . . "GJB2 es un gen humano que se encuentra situado en el brazo largo del cromosoma 13 (13q11-q12), entre las bases 20.761.601 y 20.767.113. Codifica una prote\u00EDna denominada conexina 26. Se conocen diferentes mutaciones que afectan a este gen y producen enfermedad en humanos, una de ellas es la sordera no sindr\u00F3mica, es decir sordera de origen gen\u00E9tico que no se asocia a anomal\u00EDas en otros \u00F3rganos y puede transmitirse a la descendencia.\u200B"@es . . "GJB2"@en . . . . . . . . . . . . . "GJB2\u200F (Gap junction protein beta 2) \u0647\u0648\u064E \u0628\u0631\u0648\u062A\u064A\u0646 \u064A\u064F\u0634\u064E\u0641\u0631 \u0628\u0648\u0627\u0633\u0637\u0629 \u062C\u064A\u0646 GJB2 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0625\u0646\u0633\u0627\u0646."@ar . . . . . . "Gap junction beta-2 protein (GJB2), also known as connexin 26 (Cx26) \u2014 is a protein that in humans is encoded by the GJB2 gene."@en . "Connexine-26-mutatie"@nl . . . . . "La connexine 26, abr\u00E9g\u00E9 couramment CX 26, est une prot\u00E9ine transmembranaire dont le d\u00E9ficit donne l'une des formes les plus fr\u00E9quentes de surdit\u00E9 d'origine g\u00E9n\u00E9tique. Son g\u00E8ne est le GJB2 (\u00AB gap junction b\u00EAta 2 \u00BB) situ\u00E9 sur le chromosome 13 humain."@fr . "La connexine 26, abr\u00E9g\u00E9 couramment CX 26, est une prot\u00E9ine transmembranaire dont le d\u00E9ficit donne l'une des formes les plus fr\u00E9quentes de surdit\u00E9 d'origine g\u00E9n\u00E9tique. Son g\u00E8ne est le GJB2 (\u00AB gap junction b\u00EAta 2 \u00BB) situ\u00E9 sur le chromosome 13 humain."@fr . "GJB2"@ar . . "Connexine-26-mutatie is een beschadiging in het erfelijk materiaal (mutatie) die erfelijke doofheid/slechthorendheid veroorzaakt. Dit is een autosomaal recessieve aandoening; dat wil zeggen dat men de aandoening kan erven als beide ouders drager zijn."@nl . . . . . . . . "14033433"^^ . . . . "GJB2 (\u0430\u043D\u0433\u043B. Gap junction protein beta 2) \u2013 \u0431\u0456\u043B\u043E\u043A, \u044F\u043A\u0438\u0439 \u043A\u043E\u0434\u0443\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u043E\u0434\u043D\u043E\u0439\u043C\u0435\u043D\u043D\u0438\u043C \u0433\u0435\u043D\u043E\u043C, \u0440\u043E\u0437\u0442\u0430\u0448\u043E\u0432\u0430\u043D\u0438\u043C \u0443 \u043B\u044E\u0434\u0435\u0439 \u043D\u0430 \u043A\u043E\u0440\u043E\u0442\u043A\u043E\u043C\u0443 \u043F\u043B\u0435\u0447\u0456 13-\u0457 \u0445\u0440\u043E\u043C\u043E\u0441\u043E\u043C\u0438. \u0414\u043E\u0432\u0436\u0438\u043D\u0430 \u043F\u043E\u043B\u0456\u043F\u0435\u043F\u0442\u0438\u0434\u043D\u043E\u0433\u043E \u043B\u0430\u043D\u0446\u044E\u0433\u0430 \u0431\u0456\u043B\u043A\u0430 \u0441\u0442\u0430\u043D\u043E\u0432\u0438\u0442\u044C 226 \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442, \u0430 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0440\u043D\u0430 \u043C\u0430\u0441\u0430 \u2014 26 215. \u041F\u043E\u0441\u043B\u0456\u0434\u043E\u0432\u043D\u0456\u0441\u0442\u044C \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442 A: \u0410\u043B\u0430\u043D\u0456\u043DC: \u0426\u0438\u0441\u0442\u0435\u0457\u043DD: \u0410\u0441\u043F\u0430\u0440\u0430\u0433\u0456\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430E: \u0413\u043B\u0443\u0442\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430F: \u0424\u0435\u043D\u0456\u043B\u0430\u043B\u0430\u043D\u0456\u043DG: \u0413\u043B\u0456\u0446\u0438\u043DH: \u0413\u0456\u0441\u0442\u0438\u0434\u0438\u043DI: \u0406\u0437\u043E\u043B\u0435\u0439\u0446\u0438\u043DK: \u041B\u0456\u0437\u0438\u043DL: \u041B\u0435\u0439\u0446\u0438\u043DM: \u041C\u0435\u0442\u0456\u043E\u043D\u0456\u043DN: \u0410\u0441\u043F\u0430\u0440\u0430\u0433\u0456\u043DP: \u041F\u0440\u043E\u043B\u0456\u043DQ: \u0413\u043B\u0443\u0442\u0430\u043C\u0456\u043DR: \u0410\u0440\u0433\u0456\u043D\u0456\u043DS: \u0421\u0435\u0440\u0438\u043DT: \u0422\u0440\u0435\u043E\u043D\u0456\u043DV: \u0412\u0430\u043B\u0456\u043DW: \u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D Y: \u0422\u0438\u0440\u043E\u0437\u0438\u043D \u041B\u043E\u043A\u0430\u043B\u0456\u0437\u043E\u0432\u0430\u043D\u0438\u0439 \u0443 \u043A\u043B\u0456\u0442\u0438\u043D\u043D\u0456\u0439 \u043C\u0435\u043C\u0431\u0440\u0430\u043D\u0456, \u043C\u0435\u043C\u0431\u0440\u0430\u043D\u0456, \u043A\u043B\u0456\u0442\u0438\u043D\u043D\u0438\u0445 \u043A\u043E\u043D\u0442\u0430\u043A\u0442\u0430\u0445."@uk . . . . . . . . "Gap junction beta-2 protein (GJB2), also known as connexin 26 (Cx26) \u2014 is a protein that in humans is encoded by the GJB2 gene."@en . . . . . . . "GJB2"@uk . . . . "GJB2\u200F (Gap junction protein beta 2) \u0647\u0648\u064E \u0628\u0631\u0648\u062A\u064A\u0646 \u064A\u064F\u0634\u064E\u0641\u0631 \u0628\u0648\u0627\u0633\u0637\u0629 \u062C\u064A\u0646 GJB2 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0625\u0646\u0633\u0627\u0646."@ar . . . . . . . . "GJB2"@es . . "Connexine-26-mutatie is een beschadiging in het erfelijk materiaal (mutatie) die erfelijke doofheid/slechthorendheid veroorzaakt. Dit is een autosomaal recessieve aandoening; dat wil zeggen dat men de aandoening kan erven als beide ouders drager zijn."@nl . . "Connexine 26"@fr . .