. "7457"^^ . "Menthone"@en . "Menton (chemia)"@pl . . . "Menthone is a monoterpene with a minty flavor that occurs naturally in a number of essential oils. l-Menthone (or (2S,5R)-trans-2-isopropyl-5-methylcyclohexanone), shown at right, is the most abundant in nature of the four possible stereoisomers. It is structurally related to menthol, which has a secondary alcohol in place of the carbonyl. Menthone is used in flavoring, perfume and cosmetics for its characteristic aromatic and minty odor."@en . . . . . "Mentono estas nature okazanta organika kompona\u0135o, terpenoida cikla ketono kaj la plej abunde trovata en naturo el la kvar eblaj stereoizomeroj. \u011Ci strukture rilatas al la mentolo kiu posedas sekundaran alkoholon anstata\u016D iu karbonila grupo. Mentono uzatas en parfumejo kaj kosmetika\u0135oj pro ties karakteriza odoro je mento kaj fre\u015Deco. En la naturo, mentono okazas \u0109efe kiel pesticido."@eo . . "Menthone"@en . . . "Menthone.png"@en . . . . . "\u041C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D \u2014 \u0434\u0432\u0430 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043D\u044B\u0445 \u0432\u0435\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0430, \u043E\u0442\u043D\u043E\u0441\u044F\u0449\u0438\u0435\u0441\u044F \u043A \u0442\u0435\u0440\u043F\u0435\u043D\u043E\u0438\u0434\u0430\u043C. \u0421\u0443\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0443\u044E\u0442 \u0432 \u0432\u0438\u0434\u0435 \u0434\u0432\u0443\u0445 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043E\u0432: \n* I \u2014 \u0442\u0440\u0430\u043D\u0441-\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440 (\u0441\u043E\u0431\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u043E \u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D) \n* II \u2014 \u0446\u0438\u0441-\u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D (\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D)"@ru . . "\u30E1\u30F3\u30C8\u30F3 (menthone) \u306F\u5929\u7136\u306B\u5B58\u5728\u3059\u308B\u6709\u6A5F\u5316\u5408\u7269\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3001\u305D\u306E\u5206\u5B50\u5F0F\u306F C10H18O \u3067\u3042\u308B\u3002\u3044\u304F\u3064\u304B\u306E\u7ACB\u4F53\u7570\u6027\u4F53\u304C\u3042\u308A\u3001l-\u30E1\u30F3\u30C8\u30F3\uFF08IUPAC\u540D (2S,5R)-trans-2-\u30A4\u30BD\u30D7\u30ED\u30D4\u30EB-5-\u30E1\u30C1\u30EB\u30B7\u30AF\u30ED\u30D8\u30AD\u30B5\u30F3-1-\u30AA\u30F3\uFF09\u304C\u6700\u3082\u5B58\u5728\u91CF\u306E\u591A\u3044\u7570\u6027\u4F53\u3067\u3042\u308B\u3002\u30E2\u30CE\u30C6\u30EB\u30DA\u30F3\u306B\u5206\u985E\u3055\u308C\u308B\u30B1\u30C8\u30F3\u3067\u69CB\u9020\u306F\u30E1\u30F3\u30C8\u30FC\u30EB\u306B\u985E\u4F3C\u3057\u3001\u305D\u306E\u30D2\u30C9\u30ED\u30AD\u30B7\u57FA\u304C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u57FA\u306B\u5909\u63DB\u3055\u308C\u305F\u3082\u306E\u3067\u3042\u308B\u3002p-\u30E1\u30F3\u30BF\u30F3\u306B\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u57FA\u304C\u4ED8\u52A0\u3057\u305F\u3082\u306E\u3068\u3082\u6349\u3048\u3089\u308C\u308B\u3002\u6D88\u9632\u6CD5\u306B\u5B9A\u3081\u308B\u7B2C4\u985E\u5371\u967A\u7269 \u7B2C3\u77F3\u6CB9\u985E\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002 \u30DF\u30F3\u30C8\u306B\u4F3C\u305F\u7279\u5FB4\u7684\u306A\u9999\u308A\u3092\u6709\u3059\u308B\u3053\u3068\u304B\u3089\u3001\u9999\u6599\u3084\u5316\u7CA7\u54C1\u306B\u5229\u7528\u3055\u308C\u308B\u3002"@ja . "-2"^^ . . . "1064063119"^^ . . . . . "Menthon (Betonung auf der zweiten Silbe: Menthon) ist ein monocyclisches Monoterpen-Keton."@de . . . . "Mentona"@es . . . . . . . . . "Menthon (chemicky trans-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon) je p\u0159\u00EDrodn\u00ED organick\u00E1 slou\u010Denina pat\u0159\u00EDc\u00ED mezi monoterpeny a cyklick\u00E9 ketony. V p\u0159\u00EDrod\u011B b\u011B\u017En\u011Bj\u0161\u00ED enantiomer je (\u2212)-menthon (l-menthon). Ostatn\u00ED dva diastereomery se naz\u00FDvaj\u00ED isomenthon. D\u00EDky sv\u00E9 m\u00E1tov\u00E9 v\u016Fni se menthon pou\u017E\u00EDv\u00E1 na v\u00FDrobu parf\u00E9m\u016F a v kosmetice. Rovn\u011B\u017E nach\u00E1z\u00ED vyu\u017Eit\u00ED jako p\u0159\u00EDrodn\u00ED pesticid."@cs . . . "Menthon (Betonung auf der zweiten Silbe: Menthon) ist ein monocyclisches Monoterpen-Keton."@de . . . . . . "Menthon"@cs . . . "462248420"^^ . . . "La mentona (nom IUPAC: 2-isopropil-5-metilciclohexanona) \u00E9s un compost org\u00E0nic present a la naturalesa, amb la f\u00F3rmula C10H18O. Presenta quatre estereois\u00F2mers, dels quals el (2S,5R) o l-mentona \u00E9s el m\u00E9s abundant a la natura. Es troba de forma minorit\u00E0ria en diversos olis essencials. La mentona s'utilitza en aromatitzants, perfums i cosm\u00E8tics per la seva caracter\u00EDstica olor arom\u00E0tica i mentolada."@ca . . . "\u30E1\u30F3\u30C8\u30F3 (menthone) \u306F\u5929\u7136\u306B\u5B58\u5728\u3059\u308B\u6709\u6A5F\u5316\u5408\u7269\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3001\u305D\u306E\u5206\u5B50\u5F0F\u306F C10H18O \u3067\u3042\u308B\u3002\u3044\u304F\u3064\u304B\u306E\u7ACB\u4F53\u7570\u6027\u4F53\u304C\u3042\u308A\u3001l-\u30E1\u30F3\u30C8\u30F3\uFF08IUPAC\u540D (2S,5R)-trans-2-\u30A4\u30BD\u30D7\u30ED\u30D4\u30EB-5-\u30E1\u30C1\u30EB\u30B7\u30AF\u30ED\u30D8\u30AD\u30B5\u30F3-1-\u30AA\u30F3\uFF09\u304C\u6700\u3082\u5B58\u5728\u91CF\u306E\u591A\u3044\u7570\u6027\u4F53\u3067\u3042\u308B\u3002\u30E2\u30CE\u30C6\u30EB\u30DA\u30F3\u306B\u5206\u985E\u3055\u308C\u308B\u30B1\u30C8\u30F3\u3067\u69CB\u9020\u306F\u30E1\u30F3\u30C8\u30FC\u30EB\u306B\u985E\u4F3C\u3057\u3001\u305D\u306E\u30D2\u30C9\u30ED\u30AD\u30B7\u57FA\u304C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u57FA\u306B\u5909\u63DB\u3055\u308C\u305F\u3082\u306E\u3067\u3042\u308B\u3002p-\u30E1\u30F3\u30BF\u30F3\u306B\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u57FA\u304C\u4ED8\u52A0\u3057\u305F\u3082\u306E\u3068\u3082\u6349\u3048\u3089\u308C\u308B\u3002\u6D88\u9632\u6CD5\u306B\u5B9A\u3081\u308B\u7B2C4\u985E\u5371\u967A\u7269 \u7B2C3\u77F3\u6CB9\u985E\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002 \u30DF\u30F3\u30C8\u306B\u4F3C\u305F\u7279\u5FB4\u7684\u306A\u9999\u308A\u3092\u6709\u3059\u308B\u3053\u3068\u304B\u3089\u3001\u9999\u6599\u3084\u5316\u7CA7\u54C1\u306B\u5229\u7528\u3055\u308C\u308B\u3002"@ja . . . "Menton \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny, przyk\u0142ad terpenoidu zawieraj\u0105cego grup\u0119 karbonylow\u0105 C=O. Towarzyszy on mentolowi i limonenowi w olejkach mi\u0119towych. Mo\u017Cna go otrzyma\u0107 w wyniku utlenienia mentolu. W przyrodzie wyst\u0119puj\u0105 jego 4 diastereoizomery: (+)-menton (2R,5S), (\u2013)-menton (2S,5R), (+)-izomenton oraz (\u2013)-izomenton. (\u2013)-Menton jest sk\u0142adnikiem olejku z mi\u0119ty polnej, natomiast (+)-menton znajduje si\u0119 w olejku z (jasnotowate). (\u2013)-Izomenton wyst\u0119puje w olejku geraniowym, a (+)-izomenton w olejku z ro\u015Bliny ."@pl . . . "Mentona es un compuesto org\u00E1nico de origen natural con una f\u00F3rmula molecular C10H18O. l-Menthone (or (2S, 5R)-trans-2-isopropyl-5-methylcyclohexanone), mostrado a la derecha, es la m\u00E1s abundante en la naturaleza de los cuatro posibles estereois\u00F3meros. Mentona es un monoterpeno y una cetona. Est\u00E1 estructuralmente relacionado con el mentol que tiene un secundario de alcohol en lugar del carbonilo. Mentona se utiliza en perfumer\u00EDa y la cosm\u00E9tica por su caracter\u00EDstico olor arom\u00E1tico y sabor a menta."@es . . . . "Menthon"@de . . "\u041C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D \u2014 \u0434\u0432\u0430 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043D\u044B\u0445 \u0432\u0435\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0430, \u043E\u0442\u043D\u043E\u0441\u044F\u0449\u0438\u0435\u0441\u044F \u043A \u0442\u0435\u0440\u043F\u0435\u043D\u043E\u0438\u0434\u0430\u043C. \u0421\u0443\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0443\u044E\u0442 \u0432 \u0432\u0438\u0434\u0435 \u0434\u0432\u0443\u0445 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043E\u0432: \n* I \u2014 \u0442\u0440\u0430\u043D\u0441-\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440 (\u0441\u043E\u0431\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u043E \u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D) \n* II \u2014 \u0446\u0438\u0441-\u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D (\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D)"@ru . . . "La mentona (nom IUPAC: 2-isopropil-5-metilciclohexanona) \u00E9s un compost org\u00E0nic present a la naturalesa, amb la f\u00F3rmula C10H18O. Presenta quatre estereois\u00F2mers, dels quals el (2S,5R) o l-mentona \u00E9s el m\u00E9s abundant a la natura. Es troba de forma minorit\u00E0ria en diversos olis essencials. La mentona s'utilitza en aromatitzants, perfums i cosm\u00E8tics per la seva caracter\u00EDstica olor arom\u00E0tica i mentolada."@ca . "100"^^ . . . . . "Menthone is a monoterpene with a minty flavor that occurs naturally in a number of essential oils. l-Menthone (or (2S,5R)-trans-2-isopropyl-5-methylcyclohexanone), shown at right, is the most abundant in nature of the four possible stereoisomers. It is structurally related to menthol, which has a secondary alcohol in place of the carbonyl. Menthone is used in flavoring, perfume and cosmetics for its characteristic aromatic and minty odor."@en . "Menthone"@en . . . . "Mentono (kemio)"@eo . . . . "\u30E1\u30F3\u30C8\u30F3"@ja . . . . "changed"@en . . . "Menton \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny, przyk\u0142ad terpenoidu zawieraj\u0105cego grup\u0119 karbonylow\u0105 C=O. Towarzyszy on mentolowi i limonenowi w olejkach mi\u0119towych. Mo\u017Cna go otrzyma\u0107 w wyniku utlenienia mentolu. W przyrodzie wyst\u0119puj\u0105 jego 4 diastereoizomery: (+)-menton (2R,5S), (\u2013)-menton (2S,5R), (+)-izomenton oraz (\u2013)-izomenton. (\u2013)-Menton jest sk\u0142adnikiem olejku z mi\u0119ty polnej, natomiast (+)-menton znajduje si\u0119 w olejku z (jasnotowate). (\u2013)-Izomenton wyst\u0119puje w olejku geraniowym, a (+)-izomenton w olejku z ro\u015Bliny ."@pl . . . . . "l-Menthone"@en . . . . "Mentono estas nature okazanta organika kompona\u0135o, terpenoida cikla ketono kaj la plej abunde trovata en naturo el la kvar eblaj stereoizomeroj. \u011Ci strukture rilatas al la mentolo kiu posedas sekundaran alkoholon anstata\u016D iu karbonila grupo. Mentono uzatas en parfumejo kaj kosmetika\u0135oj pro ties karakteriza odoro je mento kaj fre\u015Deco. En la naturo, mentono okazas \u0109efe kiel pesticido."@eo . . "\u041C\u0435\u043D\u0442\u043E\u043D (\u0432\u0435\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u043E)"@ru . . . "Mentona"@ca . . . . . . "Mentona es un compuesto org\u00E1nico de origen natural con una f\u00F3rmula molecular C10H18O. l-Menthone (or (2S, 5R)-trans-2-isopropyl-5-methylcyclohexanone), mostrado a la derecha, es la m\u00E1s abundante en la naturaleza de los cuatro posibles estereois\u00F3meros. Mentona es un monoterpeno y una cetona. Est\u00E1 estructuralmente relacionado con el mentol que tiene un secundario de alcohol en lugar del carbonilo. Mentona se utiliza en perfumer\u00EDa y la cosm\u00E9tica por su caracter\u00EDstico olor arom\u00E1tico y sabor a menta."@es . "l-Menthone"@en . "\u8584\u8377\u916E"@zh . "changed"@en . "(2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanone"@en . . . "Menthon (chemicky trans-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon) je p\u0159\u00EDrodn\u00ED organick\u00E1 slou\u010Denina pat\u0159\u00EDc\u00ED mezi monoterpeny a cyklick\u00E9 ketony. V p\u0159\u00EDrod\u011B b\u011B\u017En\u011Bj\u0161\u00ED enantiomer je (\u2212)-menthon (l-menthon). Ostatn\u00ED dva diastereomery se naz\u00FDvaj\u00ED isomenthon. D\u00EDky sv\u00E9 m\u00E1tov\u00E9 v\u016Fni se menthon pou\u017E\u00EDv\u00E1 na v\u00FDrobu parf\u00E9m\u016F a v kosmetice. Rovn\u011B\u017E nach\u00E1z\u00ED vyu\u017Eit\u00ED jako p\u0159\u00EDrodn\u00ED pesticid."@cs . . . . . . "l-Menthone"@en . . . . . "3214194"^^ .