. . . . . . "Les pyrones ou pyranones sont une classe de compos\u00E9s cycliques, h\u00E9t\u00E9rocycle \u00E0 six atomes contenant de l'oxyg\u00E8ne (pyrane) et poss\u00E9dant un groupe fonctionnel c\u00E9tone. Il existe deux isom\u00E8res de la pyrone : la 2-pyrone ou pyran-2-one, o\u00F9 le groupe c\u00E9tone est adjacent \u00E0 l'oxyg\u00E8ne, et la 4-pyrone ou pyran-4-one o\u00F9 il est sur l'atome de carbone oppos\u00E9. La structure de la 2-pyrone se retrouve dans la nature dans la structure des coumarines, celle de la 4-pyrone dans le maltol, l'acide kojique, mais aussi toutes les chromones et dans certains flavono\u00EFdes (flavones, flavonols, isoflavones)."@fr . . "Pyrones or pyranones are a class of heterocyclic chemical compounds. They contain an unsaturated six-membered ring containing one oxygen atom and a ketone functional group. There are two isomers denoted as 2-pyrone and 4-pyrone. The 2-pyrone (or \u03B1-pyrone) structure is found in nature as part of the coumarin ring system. 4-Pyrone (or \u03B3-pyrone) is found in some natural chemical compounds such as chromone, maltol and kojic acid."@en . . . . . . . . . . "Pyrone"@de . . . . . . . . "Pyrone oder Pyranone sind eine Gruppe cyclischer chemischer Verbindungen aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen. Pyrone enthalten einen unges\u00E4ttigten Sechsring mit einem Sauerstoffatom und einer Ketogruppe. Es existieren zwei isomere Verbindungen: 2-Pyron und 4-Pyron. Die 2-Pyron-Struktur kommt in der Natur als Teil des Cumarin-Ringsystems und als Teil mehrerer bakterieller Signalmolek\u00FCle vor. 4-Pyron kommt ebenfalls in einigen nat\u00FCrlichen chemischen Verbindungen wie Maltol, Kojis\u00E4ure und Flavonoiden vor. Die 4-Pyron-Struktur ist ein Bestandteil der Mekons\u00E4ure. Die Biosynthese erfolgt aus Phenylalanin oder Tyrosin."@de . "\u5421\u5583\u916E\uFF08Pyrone\uFF09\u662F\u5421\u5583\u7684\u916E\u7C7B\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u662F\u4E00\u7C7B\u516D\u5143\u7684\u542B\u6C27\u6742\u73AF\u5316\u5408\u7269\u3002\u4E0E\u5421\u5583\u4E00\u6837\uFF0C\u6839\u636E\u73AF\u4E2D\u53CC\u952E\u548C\u7FB0\u57FA\u7684\u4F4D\u7F6E\u4E0D\u540C\uFF0C\u5421\u5583\u916E\u53EF\u4EE5\u6709\u4E24\u4E2A\u5F02\u6784\u4F53\uFF1A\u548C\u03B3-\u5421\u5583\u916E\u3002 \u5421\u5583\u916E\u7684\u7ED3\u6784\u5E7F\u6CDB\u5B58\u5728\u4E8E\u5929\u7136\u4EA7\u7269\u4E4B\u4E2D\u3002\u9999\u8C46\u7D20\u662F\u542B\u6709\u03B1-\u5421\u5583\u916E\u7ED3\u6784\u7684\u6700\u91CD\u8981\u7684\u5316\u5408\u7269\u3002\u9152\u66F2\u4E2D\u7684\u66F2\u9178\u3001\u98DF\u54C1\u6DFB\u52A0\u5242\u9EA6\u82BD\u915A\u4EE5\u53CA\u9EC4\u916E\u3001\u5F02\u9EC4\u916E\u7C7B\u90FD\u662F\u542B\u6709\u03B3-\u5421\u5583\u916E\u7ED3\u6784\u7684\u5316\u5408\u7269\u3002"@zh . . . . . "Les pyrones ou pyranones sont une classe de compos\u00E9s cycliques, h\u00E9t\u00E9rocycle \u00E0 six atomes contenant de l'oxyg\u00E8ne (pyrane) et poss\u00E9dant un groupe fonctionnel c\u00E9tone. Il existe deux isom\u00E8res de la pyrone : la 2-pyrone ou pyran-2-one, o\u00F9 le groupe c\u00E9tone est adjacent \u00E0 l'oxyg\u00E8ne, et la 4-pyrone ou pyran-4-one o\u00F9 il est sur l'atome de carbone oppos\u00E9. La structure de la 2-pyrone se retrouve dans la nature dans la structure des coumarines, celle de la 4-pyrone dans le maltol, l'acide kojique, mais aussi toutes les chromones et dans certains flavono\u00EFdes (flavones, flavonols, isoflavones)."@fr . . . . "Pyrones or pyranones are a class of heterocyclic chemical compounds. They contain an unsaturated six-membered ring containing one oxygen atom and a ketone functional group. There are two isomers denoted as 2-pyrone and 4-pyrone. The 2-pyrone (or \u03B1-pyrone) structure is found in nature as part of the coumarin ring system. 4-Pyrone (or \u03B3-pyrone) is found in some natural chemical compounds such as chromone, maltol and kojic acid."@en . "\u5421\u5583\u916E\uFF08Pyrone\uFF09\u662F\u5421\u5583\u7684\u916E\u7C7B\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u662F\u4E00\u7C7B\u516D\u5143\u7684\u542B\u6C27\u6742\u73AF\u5316\u5408\u7269\u3002\u4E0E\u5421\u5583\u4E00\u6837\uFF0C\u6839\u636E\u73AF\u4E2D\u53CC\u952E\u548C\u7FB0\u57FA\u7684\u4F4D\u7F6E\u4E0D\u540C\uFF0C\u5421\u5583\u916E\u53EF\u4EE5\u6709\u4E24\u4E2A\u5F02\u6784\u4F53\uFF1A\u548C\u03B3-\u5421\u5583\u916E\u3002 \u5421\u5583\u916E\u7684\u7ED3\u6784\u5E7F\u6CDB\u5B58\u5728\u4E8E\u5929\u7136\u4EA7\u7269\u4E4B\u4E2D\u3002\u9999\u8C46\u7D20\u662F\u542B\u6709\u03B1-\u5421\u5583\u916E\u7ED3\u6784\u7684\u6700\u91CD\u8981\u7684\u5316\u5408\u7269\u3002\u9152\u66F2\u4E2D\u7684\u66F2\u9178\u3001\u98DF\u54C1\u6DFB\u52A0\u5242\u9EA6\u82BD\u915A\u4EE5\u53CA\u9EC4\u916E\u3001\u5F02\u9EC4\u916E\u7C7B\u90FD\u662F\u542B\u6709\u03B3-\u5421\u5583\u916E\u7ED3\u6784\u7684\u5316\u5408\u7269\u3002"@zh . . "Pyrone oder Pyranone sind eine Gruppe cyclischer chemischer Verbindungen aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen. Pyrone enthalten einen unges\u00E4ttigten Sechsring mit einem Sauerstoffatom und einer Ketogruppe. Es existieren zwei isomere Verbindungen: 2-Pyron und 4-Pyron. Die 2-Pyron-Struktur kommt in der Natur als Teil des Cumarin-Ringsystems und als Teil mehrerer bakterieller Signalmolek\u00FCle vor. 4-Pyron kommt ebenfalls in einigen nat\u00FCrlichen chemischen Verbindungen wie Maltol, Kojis\u00E4ure und Flavonoiden vor."@de . . "Les pirones s\u00F3n una classe de compostos heteroc\u00EDclics. Consisteixen en un anell insaturat de sis membres que cont\u00E9 un \u00E0tom d'oxigen i un grup cetona. Existeixen dos is\u00F2mers, la i la ."@ca . "Pyronen of pyranonen vormen een klasse van cyclische organische verbindingen. Ze bestaan uit een tweevoudig onverzadigde zesring, waarin een zuurstofatoom is opgenomen (als bij pyraan) en waarbij tevens een ketonfunctie aanwezig is. De twee isomere basisstructuren zijn: \n* 2-pyron of \u03B1-pyron \n* 4-pyron of \u03B3-pyron Pyronen worden aangetroffen in een aantal in de natuur voorkomende organische verbindingen, zoals , coumarine, kojinezuur en maltol. \n* Structuurformule van 2-pyron \n* 4-pyron"@nl . "1114176191"^^ . . "1187"^^ . . . "Pyrone"@en . . . . "Pirona"@ca . . "\u30D4\u30ED\u30F3\uFF08Pyrone\uFF09\u306F\u9178\u7D20\u3092\u542B\u3080\u8907\u7D20\u74B0\u5316\u5408\u7269\u3002\u30D4\u30E9\u30CE\u30F3\uFF08Pyranone\uFF09\u3068\u3082\u3044\u3044\u3001\u30D4\u30E9\u30F3\u306E\u98FD\u548C\u70AD\u7D20\u539F\u5B50\u304C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u306B\u306A\u3063\u305F\u5F62\u306B\u5F53\u305F\u308A\u30012-\u30D4\u30ED\u30F3\u30684-\u30D4\u30ED\u30F3\u306E2\u3064\u306E\u4F4D\u7F6E\u7570\u6027\u4F53\u304C\u3042\u308B\u3002 2-\u30D4\u30ED\u30F3\u306F\u30E9\u30AF\u30C8\u30F3\u3067\u3042\u308A\u3001\u3053\u308C\u3092\u542B\u3080\u7E2E\u74B0\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u306F\u30AF\u30DE\u30EA\u30F3\u74B0\u304C\u3042\u308B\u3002 4-\u30D4\u30ED\u30F3\u69CB\u9020\u306F\u30DE\u30EB\u30C8\u30FC\u30EB\u3001\u30B3\u30A6\u30B8\u9178\u306A\u3069\u306E\u5929\u7136\u7269\u306B\u3042\u308B\u3002\u307E\u305F\u3053\u308C\u3092\u542B\u3080\u7E2E\u74B0\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u306F\u30AF\u30ED\u30E2\u30F3\u74B0\u304C\u3042\u308B\u3002 \n* 2-\u30D4\u30ED\u30F3 \n* 4-\u30D4\u30ED\u30F3"@ja . . . . "3966887"^^ . . "Pyrone"@fr . . "Pyronen of pyranonen vormen een klasse van cyclische organische verbindingen. Ze bestaan uit een tweevoudig onverzadigde zesring, waarin een zuurstofatoom is opgenomen (als bij pyraan) en waarbij tevens een ketonfunctie aanwezig is. De twee isomere basisstructuren zijn: \n* 2-pyron of \u03B1-pyron \n* 4-pyron of \u03B3-pyron Pyronen worden aangetroffen in een aantal in de natuur voorkomende organische verbindingen, zoals , coumarine, kojinezuur en maltol. \n* Structuurformule van 2-pyron \n* 4-pyron"@nl . . . "\u5421\u5583\u916E"@zh . "\u30D4\u30ED\u30F3\uFF08Pyrone\uFF09\u306F\u9178\u7D20\u3092\u542B\u3080\u8907\u7D20\u74B0\u5316\u5408\u7269\u3002\u30D4\u30E9\u30CE\u30F3\uFF08Pyranone\uFF09\u3068\u3082\u3044\u3044\u3001\u30D4\u30E9\u30F3\u306E\u98FD\u548C\u70AD\u7D20\u539F\u5B50\u304C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u306B\u306A\u3063\u305F\u5F62\u306B\u5F53\u305F\u308A\u30012-\u30D4\u30ED\u30F3\u30684-\u30D4\u30ED\u30F3\u306E2\u3064\u306E\u4F4D\u7F6E\u7570\u6027\u4F53\u304C\u3042\u308B\u3002 2-\u30D4\u30ED\u30F3\u306F\u30E9\u30AF\u30C8\u30F3\u3067\u3042\u308A\u3001\u3053\u308C\u3092\u542B\u3080\u7E2E\u74B0\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u306F\u30AF\u30DE\u30EA\u30F3\u74B0\u304C\u3042\u308B\u3002 4-\u30D4\u30ED\u30F3\u69CB\u9020\u306F\u30DE\u30EB\u30C8\u30FC\u30EB\u3001\u30B3\u30A6\u30B8\u9178\u306A\u3069\u306E\u5929\u7136\u7269\u306B\u3042\u308B\u3002\u307E\u305F\u3053\u308C\u3092\u542B\u3080\u7E2E\u74B0\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u306F\u30AF\u30ED\u30E2\u30F3\u74B0\u304C\u3042\u308B\u3002 \n* 2-\u30D4\u30ED\u30F3 \n* 4-\u30D4\u30ED\u30F3"@ja . . "Pyron"@nl . . "Les pirones s\u00F3n una classe de compostos heteroc\u00EDclics. Consisteixen en un anell insaturat de sis membres que cont\u00E9 un \u00E0tom d'oxigen i un grup cetona. Existeixen dos is\u00F2mers, la i la ."@ca . . "\u30D4\u30ED\u30F3 (\u5316\u5B66)"@ja . . .