. . . . "Tiazol, ou 1,3-tiazol,\u00E9 um composto heteroc\u00EDclico que cont\u00E9m tanto enxofre como nitrog\u00EAnio, sendo que o termo 'tiazol' tamb\u00E9m refere-se a uma grande fam\u00EDlia de derivados. Apresenta-se como um l\u00EDquido amarelo p\u00E1lido com um odor semelhante a piridina e f\u00F3rmula molecular C3H3NS. O anel tiazol \u00E9 not\u00E1vel como um componente da vitamina tiamina (B1)."@pt . "Tiazol, ou 1,3-tiazol,\u00E9 um composto heteroc\u00EDclico que cont\u00E9m tanto enxofre como nitrog\u00EAnio, sendo que o termo 'tiazol' tamb\u00E9m refere-se a uma grande fam\u00EDlia de derivados. Apresenta-se como um l\u00EDquido amarelo p\u00E1lido com um odor semelhante a piridina e f\u00F3rmula molecular C3H3NS. O anel tiazol \u00E9 not\u00E1vel como um componente da vitamina tiamina (B1)."@pt . . "Tiazolo"@it . "Le thiazole est le compos\u00E9 chimique le plus simple du groupe des thiazoles, c'est-\u00E0-dire des compos\u00E9s h\u00E9t\u00E9rocycliques \u00E0 cinq atomes dont trois de carbone, un d'azote et un de soufre. C'est un liquide jaune p\u00E2le, d'odeur proche de celle de la pyridine."@fr . . "\u0422\u0456\u0430\u0437\u043E\u043B"@uk . . . . . . . "Thiazole"@en . "El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto heteroc\u00EDclico que contiene azufre y nitr\u00F3geno; el t\u00E9rmino \"tiazol\" tambi\u00E9n se refiere a una gran familia de derivados. El tiazol es un l\u00EDquido de color amarillo p\u00E1lido con un olor similar a la piridina y tiene por f\u00F3rmula molecular C3H3NS.\u200B El anillo de tiazol destaca por ser un componente de la vitamina tiamina (B1)."@es . "\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0647\u0648 \u0645\u0631\u0643\u0628 \u062D\u0644\u0642\u064A \u063A\u064A\u0631 \u0645\u062A\u062C\u0627\u0646\u0633 \u064A\u062D\u062A\u0648\u064A \u0639\u0644\u0649 \u0643\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0643\u0628\u0631\u064A\u062A \u0648\u0627\u0644\u0646\u064A\u062A\u0631\u0648\u062C\u064A\u0646. \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0646\u0641\u0633\u0647 \u0647\u0648 \u0633\u0627\u0626\u0644 \u0623\u0635\u0641\u0631 \u0634\u0627\u062D\u0628 \u0645\u0639 \u0627\u0644\u0628\u064A\u0631\u064A\u062F\u064A\u0646 - \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0631\u0627\u0626\u062D\u0629 \u0648\u0627\u0644\u0635\u064A\u063A\u0629 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A\u0629 \u0648\u064A\u0634\u064A\u0631 \u0645\u0635\u0637\u0644\u062D \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0623\u064A\u0636\u0627\u064B \u0625\u0644\u0649 \u0639\u0627\u0626\u0644\u0629 \u0648\u0627\u0633\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0645\u0634\u062A\u0642\u0627\u062A. \u0648\u064A\u0644\u0627\u062D\u0638 \u0623\u0646 \u062D\u0644\u0642\u0629 \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0639\u0646\u0635\u0631\u0627\u064B \u0645\u0646 \u0641\u064A\u062A\u0627\u0645\u064A\u0646 \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0645\u064A\u0646 \u00ABB1\u00BB."@ar . . . . . . . . "Thiazool (C3H3NS) is een heterocyclische aromatische verbinding die bestaat uit een vlakke vijfring met drie koolstof-, 1 stikstof- en 1 zwavelatoom. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een indringende pyridine-achtige geur en is quasi-onoplosbaar in water. Thiazool behoort samen met pyrazool, imidazool, oxazool en isoxazool tot de zogenaamde azolen. De moleculaire structuur van thiazool kan worden opgevat als die van imidazool, waarvan een van de stikstofatomen is vervangen door een zwavelatoom (vandaar het voorvoegsel thia- in de naam)."@nl . . . "Thiazole, or 1,3-thiazole, is a heterocyclic compound that contains both sulfur and nitrogen. The term 'thiazole' also refers to a large family of derivatives. Thiazole itself is a pale yellow liquid with a pyridine-like odor and the molecular formula C3H3NS. The thiazole ring is notable as a component of the vitamin thiamine (B1)."@en . . . . . "Tiazol, edo 1,3-tiazol, (C3H3NS) konposatu heteroziklikoa da. Isurkari koloregabea edo horixka da; pisu espezifikoa 1,18 g/cm3 du eta 116,8 \u00B0C-tan irakiten du. Alkoholetan eta eterretan ongi urtzen da, baina uretan nekez. Piridinaren antzeko usaina du. Onddo hilkariak, kolore emaileak eta sintesi bidez lortzeko erabiltzen da."@eu . . "Tiazol, edo 1,3-tiazol, (C3H3NS) konposatu heteroziklikoa da. Isurkari koloregabea edo horixka da; pisu espezifikoa 1,18 g/cm3 du eta 116,8 \u00B0C-tan irakiten du. Alkoholetan eta eterretan ongi urtzen da, baina uretan nekez. Piridinaren antzeko usaina du. Onddo hilkariak, kolore emaileak eta sintesi bidez lortzeko erabiltzen da."@eu . . . . . . . . . . "Thiazole"@en . . . . "Thiazol (1,3-thiazol) pat\u0159\u00ED mezi cyklick\u00E9 deriv\u00E1ty uhlovod\u00EDk\u016F, jeho kruh obsahuje dva heteroatomy: dus\u00EDk (N) a s\u00EDru (S). Jako mnoh\u00E9 jin\u00E9 heterocykly je sou\u010D\u00E1st\u00ED slo\u017Eit\u00FDch struktur v \u017Eivo\u010Di\u0161n\u00FDch \u010Di rostlinn\u00FDch organismech. Pod\u00EDlej\u00ED se na stavb\u011B sacharid\u016F, nukleov\u00FDch kyselin, aminokyselin \u010Di vitam\u00EDn\u016F. Spole\u010Dn\u011B s pyrazolem a imidazolem pat\u0159\u00ED mezi p\u011Bti\u010Dlenn\u00E9 heterocykly se dv\u011Bma heteroatomy."@cs . "Thiazole 2D numbered.svg"@en . . . . . "Tiazol"@eu . . . . . . . . . "C3H3NS, leacht gan dath le fiuchphointe 117 \u00B0C. Comhdh\u00FAil f\u00E1inne 5 bhall. Bun\u00E1bhar cuid mhaith dathanna. Tarla\u00EDonn an c\u00F3ras f\u00E1inne c\u00E9anna i vitim\u00EDn B1 (tiaim\u00EDn)."@ga . . "El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto heteroc\u00EDclico que contiene azufre y nitr\u00F3geno; el t\u00E9rmino \"tiazol\" tambi\u00E9n se refiere a una gran familia de derivados. El tiazol es un l\u00EDquido de color amarillo p\u00E1lido con un olor similar a la piridina y tiene por f\u00F3rmula molecular C3H3NS.\u200B El anillo de tiazol destaca por ser un componente de la vitamina tiamina (B1)."@es . . . . . . "Thiazool"@nl . . "Thiazole"@en . . . . . "Tiazole"@ca . "\u0422\u0456\u0430\u0437\u043E\u043B \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0456\u0447\u043D\u0430 \u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0430, \u0430\u043D\u0430\u043B\u043E\u0433 \u0442\u0456\u043E\u0444\u0435\u043D\u0443, \u0449\u043E \u043C\u0456\u0441\u0442\u0438\u0442\u044C \u0437\u0430\u043C\u0456\u0441\u0442\u044C CH-\u0433\u0440\u0443\u043F\u0438 \u0432 \u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u043D\u0456 3 \u0430\u0442\u043E\u043C \u041D\u0456\u0442\u0440\u043E\u0433\u0435\u043D\u0443."@uk . "\u0422\u0438\u0430\u0437\u043E\u043B"@ru . "Space-filling model"@en . . "Ball-and-stick model"@en . "Tiazolo"@eo . . . . "Thiazol"@cs . . . . . "\u30C1\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB (thiazole) \u306F\u6709\u6A5F\u5316\u5B66\u306B\u304A\u3051\u308B\u8907\u7D20\u74B0\u5F0F\u82B3\u9999\u65CF\u5316\u5408\u7269\u306E\u30A2\u30DF\u30F3\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u30015\u54E1\u74B0\u306E1\u4F4D\u306B\u786B\u9EC4\u30013\u4F4D\u306B\u7A92\u7D20\u539F\u5B50\u3092\u6301\u3064\u3002\u5168\u4F53\u3068\u3057\u3066\u82B3\u9999\u65CF\u6027\u3092\u6301\u3064\u3002\u5206\u5B50\u5F0F C3H3NS\u3001\u6CB8\u70B9 \u7D04116\u2103\u3001CAS\u756A\u53F7\u306F[288-47-1]\u3002\u30D4\u30EA\u30B8\u30F3\u306B\u4F3C\u305F\u81ED\u3044\u3092\u6301\u3064\u6DE1\u9EC4\u8272\u6DB2\u4F53\u3067\u3042\u308B\u3002\u30D3\u30BF\u30DF\u30F3B1\uFF08\u30C1\u30A2\u30DF\u30F3\uFF09\u30FB\u30A8\u30DD\u30C1\u30ED\u30F3\u4ED6\u3001\u5929\u7136\u7269\u306B\u3082\u90E8\u5206\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u542B\u307E\u308C\u3066\u3044\u308B\u3002\u7A92\u7D20\u539F\u5B50\u3092\u542B\u3080\u304C\u3001\u30D4\u30EA\u30B8\u30F3\u306A\u3069\u306B\u6BD4\u8F03\u3057\u3066\u5869\u57FA\u6027\u306F\u5F31\u3044\u3002\u6D88\u9632\u6CD5\u306B\u5B9A\u3081\u308B\u7B2C4\u985E\u5371\u967A\u7269 \u7B2C2\u77F3\u6CB9\u985E\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002"@ja . . "Thiazole-3D-balls.png"@en . . "\uC2F8\uC774\uC544\uC878"@ko . . . . . . . "Tiazol"@sv . . . . . . "13"^^ . . . . . . . . . "Thiazol"@de . . . "1559605"^^ . . . "\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644"@ar . . . . "Skeletal formula with numbers"@en . . . . . "Tiazol"@pt . . . . . "Tiazolo estas organika heterocikla kombina\u0135o kiu enhavas sulfuron kaj nitrogenon. \u011Ci estas la baza strukturo kaj rilatas al granda familio da deriva\u0135oj. \u011Ci estas palflava likva\u0135o kun piridinosimila odoro kaj \u011Dia ringo estas komponanto de pluraj naturproduktoj inter ili Vitamino B1."@eo . "Thiazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen bzw. Heteroaromaten. Sie besteht aus einem F\u00FCnfring aus drei Kohlenstoff- und je einem Schwefel- bzw. Stickstoffatom, welcher in vielen abgeleiteten organischen Verbindungen als Grundstruktur dient. Es ist eine farblose bis blassgelbe Fl\u00FCssigkeit mit pyridinartigem Geruch. Substituierte Derivate des Thiazols werden als Thiazole bezeichnet. Sein Isomer ist das Isothiazol (1,2-Thiazol), wo sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff befindet."@de . . "Full structural formula"@en . . . "\u0422\u0438\u0430\u0437\u043E\u043B \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435, \u0430\u043D\u0430\u043B\u043E\u0433 \u0442\u0438\u043E\u0444\u0435\u043D\u0430, \u0441\u043E\u0434\u0435\u0440\u0436\u0430\u0449\u0438\u0439 \u0432\u043C\u0435\u0441\u0442\u043E CH-\u0433\u0440\u0443\u043F\u043F\u044B \u0432 \u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u0438\u0438 3 \u0430\u0442\u043E\u043C \u0430\u0437\u043E\u0442\u0430."@ru . . . "\u30C1\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB (thiazole) \u306F\u6709\u6A5F\u5316\u5B66\u306B\u304A\u3051\u308B\u8907\u7D20\u74B0\u5F0F\u82B3\u9999\u65CF\u5316\u5408\u7269\u306E\u30A2\u30DF\u30F3\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u30015\u54E1\u74B0\u306E1\u4F4D\u306B\u786B\u9EC4\u30013\u4F4D\u306B\u7A92\u7D20\u539F\u5B50\u3092\u6301\u3064\u3002\u5168\u4F53\u3068\u3057\u3066\u82B3\u9999\u65CF\u6027\u3092\u6301\u3064\u3002\u5206\u5B50\u5F0F C3H3NS\u3001\u6CB8\u70B9 \u7D04116\u2103\u3001CAS\u756A\u53F7\u306F[288-47-1]\u3002\u30D4\u30EA\u30B8\u30F3\u306B\u4F3C\u305F\u81ED\u3044\u3092\u6301\u3064\u6DE1\u9EC4\u8272\u6DB2\u4F53\u3067\u3042\u308B\u3002\u30D3\u30BF\u30DF\u30F3B1\uFF08\u30C1\u30A2\u30DF\u30F3\uFF09\u30FB\u30A8\u30DD\u30C1\u30ED\u30F3\u4ED6\u3001\u5929\u7136\u7269\u306B\u3082\u90E8\u5206\u69CB\u9020\u3068\u3057\u3066\u542B\u307E\u308C\u3066\u3044\u308B\u3002\u7A92\u7D20\u539F\u5B50\u3092\u542B\u3080\u304C\u3001\u30D4\u30EA\u30B8\u30F3\u306A\u3069\u306B\u6BD4\u8F03\u3057\u3066\u5869\u57FA\u6027\u306F\u5F31\u3044\u3002\u6D88\u9632\u6CD5\u306B\u5B9A\u3081\u308B\u7B2C4\u985E\u5371\u967A\u7269 \u7B2C2\u77F3\u6CB9\u985E\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002"@ja . . . . . . . "Thiazole (mol\u00E9cule)"@fr . . . "\u30C1\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB"@ja . "1119103599"^^ . . . . . "Tiazol \u00E4r en aromatisk, heterocyklisk ring med fem atomer varav tre \u00E4r kol, en kv\u00E4ve och en svavel. Den har formeln C3H3NS."@sv . "Tias\u00F3l"@ga . "Tiazol \u00E4r en aromatisk, heterocyklisk ring med fem atomer varav tre \u00E4r kol, en kv\u00E4ve och en svavel. Den har formeln C3H3NS."@sv . "El tiazole, o 1,3-tiazole, \u00E9s un compost heteroc\u00EDclic que cont\u00E9 sofre i nitrogen; el terme \"tiazole\" tamb\u00E9 es refereix a una gran fam\u00EDlia de derivats. El tiazole \u00E9s un l\u00EDquid de color groc p\u00E0l\u00B7lid amb una olor similar a la piridina i t\u00E9 per f\u00F3rmula molecular C\u2083H\u2083NS. L'anell de tiazole destaca per ser un component de la vitamina tiamina (B1)."@ca . . . "1,3-Thiazole"@en . . . . . . "Tiazol"@es . . "\u567B\u5511\uFF08\u82F1\u8A9E\uFF1Athiazole\uFF09\uFF0C\u62161,3-\u567B\u5511\uFF081,3-thiazole\uFF09\uFF0C\u662F\u6D45\u9EC4\u8272\u53EF\u71C3\u6DB2\u4F53\uFF0C\u6C14\u5473\u4E0E\u5627\u5576\u7C7B\u4F3C\uFF0C\u5316\u5B66\u5F0F\u4E3AC3H3NS\u3002\u5B83\u5305\u542B\u4E00\u4E2A\u4E94\u5143\u73AF\uFF0C\u5176\u4E2D\u4E24\u4E2A\u9876\u70B9\u5206\u522B\u662F\u6C2E\u539F\u5B50\u548C\u786B\u539F\u5B50\uFF0C\u53E6\u5916\u4E09\u4E2A\u662F\u78B3\u539F\u5B50\u3002 \u567B\u5511\u88AB\u7528\u6765\u5236\u5907\uFF0C\u6740\u771F\u83CC\u5242\uFF0C\u836F\u54C1\u548C\u67D3\u6599\u3002"@zh . . "Thiazole-3D-spacefill.png"@en . . . . . . . . . . "Il tiazolo o 1,3-tiazolo \u00E8 un composto eterociclico aromatico costituito da un anello di cinque atomi: tre di carbonio, uno di azoto e uno di zolfo. L'isotiazolo appartiene alla classe degli azoli. Diversamente dall'isomero isotiazolo i due eteroatomi non sono in posizione adiacente. \u00C8 un liquido infiammabile, incolore leggermente tendente al giallo con un odore che ricorda la piridina. Il tiazolo \u00E8 utilizzato per la fabbricazione di biocidi, fungicidi, farmaci e coloranti."@it . . "Tiazol"@pl . . . "C3H3NS, leacht gan dath le fiuchphointe 117 \u00B0C. Comhdh\u00FAil f\u00E1inne 5 bhall. Bun\u00E1bhar cuid mhaith dathanna. Tarla\u00EDonn an c\u00F3ras f\u00E1inne c\u00E9anna i vitim\u00EDn B1 (tiaim\u00EDn)."@ga . "Thiazool (C3H3NS) is een heterocyclische aromatische verbinding die bestaat uit een vlakke vijfring met drie koolstof-, 1 stikstof- en 1 zwavelatoom. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een indringende pyridine-achtige geur en is quasi-onoplosbaar in water. Thiazool behoort samen met pyrazool, imidazool, oxazool en isoxazool tot de zogenaamde azolen. De moleculaire structuur van thiazool kan worden opgevat als die van imidazool, waarvan een van de stikstofatomen is vervangen door een zwavelatoom (vandaar het voorvoegsel thia- in de naam)."@nl . "\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0647\u0648 \u0645\u0631\u0643\u0628 \u062D\u0644\u0642\u064A \u063A\u064A\u0631 \u0645\u062A\u062C\u0627\u0646\u0633 \u064A\u062D\u062A\u0648\u064A \u0639\u0644\u0649 \u0643\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0643\u0628\u0631\u064A\u062A \u0648\u0627\u0644\u0646\u064A\u062A\u0631\u0648\u062C\u064A\u0646. \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0646\u0641\u0633\u0647 \u0647\u0648 \u0633\u0627\u0626\u0644 \u0623\u0635\u0641\u0631 \u0634\u0627\u062D\u0628 \u0645\u0639 \u0627\u0644\u0628\u064A\u0631\u064A\u062F\u064A\u0646 - \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0631\u0627\u0626\u062D\u0629 \u0648\u0627\u0644\u0635\u064A\u063A\u0629 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A\u0629 \u0648\u064A\u0634\u064A\u0631 \u0645\u0635\u0637\u0644\u062D \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0623\u064A\u0636\u0627\u064B \u0625\u0644\u0649 \u0639\u0627\u0626\u0644\u0629 \u0648\u0627\u0633\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0645\u0634\u062A\u0642\u0627\u062A. \u0648\u064A\u0644\u0627\u062D\u0638 \u0623\u0646 \u062D\u0644\u0642\u0629 \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0632\u0648\u0644 \u0639\u0646\u0635\u0631\u0627\u064B \u0645\u0646 \u0641\u064A\u062A\u0627\u0645\u064A\u0646 \u0627\u0644\u062B\u064A\u0627\u0645\u064A\u0646 \u00ABB1\u00BB."@ar . "Tiazol \u2013 pi\u0119ciocz\u0142onowy heterocykliczny zwi\u0105zek chemiczny zawieraj\u0105cy atom siarki i azotu w pozycjach 1 i 3. Ma budow\u0119 p\u0142ask\u0105 i charakter aromatyczny. Dzi\u0119ki obecno\u015Bci atomu azotu wykazuje w\u0142a\u015Bciwo\u015Bci zasadowe (pKa = 2,5), jednak znacznie s\u0142absze ni\u017C pirydyna (pKa = 5,2). W warunkach normalnych jest to bezbarwna ciecz o odstr\u0119czaj\u0105cym zapachu. Jest rozpuszczalna w wodzie (wg niekt\u00F3rych \u017Ar\u00F3de\u0142 s\u0142abo), rozpuszcza si\u0119 w etanolu, acetonie i eterze. Pochodne tiazolu wyst\u0119puj\u0105 powszechnie w organizmach (np. tiamina), odpowiadaj\u0105 za zapach wielu owoc\u00F3w i produkt\u00F3w spo\u017Cywczych. Wykazuj\u0105 cz\u0119sto aktywno\u015B\u0107 biologiczn\u0105 i stosowane s\u0105 jako leki. Jego izomerem z heteroatomami w pozycjach 1,2 jest izotiazol, a w pe\u0142ni nasyconym analogiem tiazolidyna."@pl . . "11754"^^ . . "Le thiazole est le compos\u00E9 chimique le plus simple du groupe des thiazoles, c'est-\u00E0-dire des compos\u00E9s h\u00E9t\u00E9rocycliques \u00E0 cinq atomes dont trois de carbone, un d'azote et un de soufre. C'est un liquide jaune p\u00E2le, d'odeur proche de celle de la pyridine."@fr . . . . "\u0422\u0438\u0430\u0437\u043E\u043B \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435, \u0430\u043D\u0430\u043B\u043E\u0433 \u0442\u0438\u043E\u0444\u0435\u043D\u0430, \u0441\u043E\u0434\u0435\u0440\u0436\u0430\u0449\u0438\u0439 \u0432\u043C\u0435\u0441\u0442\u043E CH-\u0433\u0440\u0443\u043F\u043F\u044B \u0432 \u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u0438\u0438 3 \u0430\u0442\u043E\u043C \u0430\u0437\u043E\u0442\u0430."@ru . . "Thiazole 2D full aromatic.svg"@en . . "Tiazolo estas organika heterocikla kombina\u0135o kiu enhavas sulfuron kaj nitrogenon. \u011Ci estas la baza strukturo kaj rilatas al granda familio da deriva\u0135oj. \u011Ci estas palflava likva\u0135o kun piridinosimila odoro kaj \u011Dia ringo estas komponanto de pluraj naturproduktoj inter ili Vitamino B1."@eo . . . . "\u567B\u5511\uFF08\u82F1\u8A9E\uFF1Athiazole\uFF09\uFF0C\u62161,3-\u567B\u5511\uFF081,3-thiazole\uFF09\uFF0C\u662F\u6D45\u9EC4\u8272\u53EF\u71C3\u6DB2\u4F53\uFF0C\u6C14\u5473\u4E0E\u5627\u5576\u7C7B\u4F3C\uFF0C\u5316\u5B66\u5F0F\u4E3AC3H3NS\u3002\u5B83\u5305\u542B\u4E00\u4E2A\u4E94\u5143\u73AF\uFF0C\u5176\u4E2D\u4E24\u4E2A\u9876\u70B9\u5206\u522B\u662F\u6C2E\u539F\u5B50\u548C\u786B\u539F\u5B50\uFF0C\u53E6\u5916\u4E09\u4E2A\u662F\u78B3\u539F\u5B50\u3002 \u567B\u5511\u88AB\u7528\u6765\u5236\u5907\uFF0C\u6740\u771F\u83CC\u5242\uFF0C\u836F\u54C1\u548C\u67D3\u6599\u3002"@zh . "\u0422\u0456\u0430\u0437\u043E\u043B \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0456\u0447\u043D\u0430 \u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0430, \u0430\u043D\u0430\u043B\u043E\u0433 \u0442\u0456\u043E\u0444\u0435\u043D\u0443, \u0449\u043E \u043C\u0456\u0441\u0442\u0438\u0442\u044C \u0437\u0430\u043C\u0456\u0441\u0442\u044C CH-\u0433\u0440\u0443\u043F\u0438 \u0432 \u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u043D\u0456 3 \u0430\u0442\u043E\u043C \u041D\u0456\u0442\u0440\u043E\u0433\u0435\u043D\u0443."@uk . . . "Tiazol \u2013 pi\u0119ciocz\u0142onowy heterocykliczny zwi\u0105zek chemiczny zawieraj\u0105cy atom siarki i azotu w pozycjach 1 i 3. Ma budow\u0119 p\u0142ask\u0105 i charakter aromatyczny. Dzi\u0119ki obecno\u015Bci atomu azotu wykazuje w\u0142a\u015Bciwo\u015Bci zasadowe (pKa = 2,5), jednak znacznie s\u0142absze ni\u017C pirydyna (pKa = 5,2). W warunkach normalnych jest to bezbarwna ciecz o odstr\u0119czaj\u0105cym zapachu. Jest rozpuszczalna w wodzie (wg niekt\u00F3rych \u017Ar\u00F3de\u0142 s\u0142abo), rozpuszcza si\u0119 w etanolu, acetonie i eterze. Jego izomerem z heteroatomami w pozycjach 1,2 jest izotiazol, a w pe\u0142ni nasyconym analogiem tiazolidyna."@pl . . . . "El tiazole, o 1,3-tiazole, \u00E9s un compost heteroc\u00EDclic que cont\u00E9 sofre i nitrogen; el terme \"tiazole\" tamb\u00E9 es refereix a una gran fam\u00EDlia de derivats. El tiazole \u00E9s un l\u00EDquid de color groc p\u00E0l\u00B7lid amb una olor similar a la piridina i t\u00E9 per f\u00F3rmula molecular C\u2083H\u2083NS. L'anell de tiazole destaca per ser un component de la vitamina tiamina (B1)."@ca . "\u567B\u5511"@zh . . "changed"@en . . "Thiazole, or 1,3-thiazole, is a heterocyclic compound that contains both sulfur and nitrogen. The term 'thiazole' also refers to a large family of derivatives. Thiazole itself is a pale yellow liquid with a pyridine-like odor and the molecular formula C3H3NS. The thiazole ring is notable as a component of the vitamin thiamine (B1)."@en . . . . . . . . . . . . "470606357"^^ . . . "Thiazol (1,3-thiazol) pat\u0159\u00ED mezi cyklick\u00E9 deriv\u00E1ty uhlovod\u00EDk\u016F, jeho kruh obsahuje dva heteroatomy: dus\u00EDk (N) a s\u00EDru (S). Jako mnoh\u00E9 jin\u00E9 heterocykly je sou\u010D\u00E1st\u00ED slo\u017Eit\u00FDch struktur v \u017Eivo\u010Di\u0161n\u00FDch \u010Di rostlinn\u00FDch organismech. Pod\u00EDlej\u00ED se na stavb\u011B sacharid\u016F, nukleov\u00FDch kyselin, aminokyselin \u010Di vitam\u00EDn\u016F. Spole\u010Dn\u011B s pyrazolem a imidazolem pat\u0159\u00ED mezi p\u011Bti\u010Dlenn\u00E9 heterocykly se dv\u011Bma heteroatomy."@cs . "Il tiazolo o 1,3-tiazolo \u00E8 un composto eterociclico aromatico costituito da un anello di cinque atomi: tre di carbonio, uno di azoto e uno di zolfo. L'isotiazolo appartiene alla classe degli azoli. Diversamente dall'isomero isotiazolo i due eteroatomi non sono in posizione adiacente. \u00C8 un liquido infiammabile, incolore leggermente tendente al giallo con un odore che ricorda la piridina. Il tiazolo \u00E8 utilizzato per la fabbricazione di biocidi, fungicidi, farmaci e coloranti."@it . . . . . "Thiazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen bzw. Heteroaromaten. Sie besteht aus einem F\u00FCnfring aus drei Kohlenstoff- und je einem Schwefel- bzw. Stickstoffatom, welcher in vielen abgeleiteten organischen Verbindungen als Grundstruktur dient. Es ist eine farblose bis blassgelbe Fl\u00FCssigkeit mit pyridinartigem Geruch. Substituierte Derivate des Thiazols werden als Thiazole bezeichnet. Sein Isomer ist das Isothiazol (1,2-Thiazol), wo sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff befindet."@de . .