| rdfs:comment
| - L'haplogrup CT (antic CR) del cromosoma Y humà és un haplogrup format a partir de l'haplotip (M168, M294) del cromosoma Y humà. L'haplogroup CT conté el canvi M168, que només és present en tots els cromosomes Y excepte l'A i el B i és per tant el tipus ancestral comú de tota la immigració prehistòrica cap a fora de l'Àfrica. Es creu que la mutació va aparèixer fa aproximadament 100.000 anys al nord-est de l'Àfrica. (ca)
- En génétique humaine, l'haplogroupe CT est un haplogroupe du chromosome Y, définissant une des lignées ancestrales majeures communes à l'humanité le long des lignées mâles de père en fils. Les hommes dans cet haplogroupe ont un chromosome Y avec la mutation SNP M168, accompagnée des mutations P9.1 et M294. Ces mutations sont présentes dans toutes les lignées mâles humaines excepté les A et B, qui sont tous deux presque exclusivement africains. (fr)
- ハプログループCT (Y染色体)とは、父系で遺伝するY染色体の特定のSNPを持つ集団（Y染色体ハプログループ）のうち「M168」のSNPを持つ集団のことである。一部のアフリカ人以外の総ての人類共通祖先の男性のY染色体の型である。ユーラシアン・アダムとも呼ばれる。 (ja)
- 하플로그룹 CT(Haplogroup CT)는 인류 Y-염색체 DNA 하플로그룹의 일종으로, M168 염색체 형태를 지닌 모든 하플로그룹을 포함하는 집합이자 그 집합에 속한 사람들의 명칭이다. 초기에 분기한 일부 아프리카인 자손을 제외한 모든 인류를 포함하며, 70000년 전에서 100000년 전, 혹은 101000년 전에 북아프리카에서 유래되었는데 이후 와 하플로그룹 DE로 분기된다. (ko)
- Гаплогруппа CT — в генетической генеалогии это человеческая Y-хромосомная гаплогруппа, определяющей одну из крупнейших линий наследования человечества по мужским линиям от отца к сыну. Составляющие эту группу мужчины обладают Y-ДНК с ОНП мутация M168 вместе с P9.1 и M294. Эти мутации присутствуют у всех современных человеческих мужских линий кроме A и B, которые почти полностью обе находятся в Африке. По аналогии с более широко известной концепцией «Y-хромосомного Адама» (позднейшего общего предка по мужской линии всех ныне живущих мужчин), о группе CT-M168 в научно-популярной литературе говорят как о происходящей от «Евразийского Адама». (ru)
- Haplogroup CT is a human Y chromosome haplogroup, defining one of the major paternal lineages of humanity. Men who carry the CT clade have Y chromosomes with the SNP mutation M168, along with P9.1 and M294. These mutations are present in all modern human male lineages except A and B-M60, which are both found almost exclusively in Africa. (en)
- Adam euroazjatycki, Adam, który wyszedł z Afryki – określenie mężczyzny, który stał się wspólnym przodkiem w linii męskiej (patrylinearnym) wszystkich mężczyzn z polimorfizmem pojedynczego nukleotydu powstałym na skutek mutacji "M168" chromosomu Y. Epitet „euroazjatycki” jest określeniem niedokładnym, jako że potomkowie Adama euroazjatyckiego obejmują większość mieszkańców Afryki. Innymi słowami, chodzi o ostatniego wspólnego przodka w linii męskiej wszystkich mężczyzn haplogrupy , największej haplogrupy świata obejmującej większość i wszystkich innych, definiuje się go jako wspólnego przodka posiadającego M168. (pl)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)