About: POEMS syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FPOEMS_syndrome

POEMS syndrome (also termed osteosclerotic myeloma, Crow–Fukase syndrome, Takatsuki disease, or PEP syndrome) is a rare paraneoplastic syndrome caused by a clone of aberrant plasma cells. The name POEMS is an acronym for some of the disease's major signs and symptoms (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, myeloma protein, and skin changes), as is PEP (polyneuropathy, endocrinopathy, plasma cell dyscrasia). POEMS syndrome typically begins in middle age – the average age at onset is 50 – and affects up to twice as many men as women.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة POEMS (ar)
  • POEMS-Syndrom (de)
  • Síndrome POEMS (es)
  • Syndrome POEMS (fr)
  • Sindrome POEMS (it)
  • クロウ・深瀬症候群 (ja)
  • POEMS syndrome (en)
  • Zespół POEMS (pl)
rdfs:comment
  • Le syndrome POEMS (en anglais : POEMS syndrome) est une association de symptômes dont le nom est un acronyme anglais décrivant les principaux éléments constitutifs du syndrome : * « P »olyneuropathy : Polyneuropathie périphérique, atteinte du système nerveux périphérique. * « O »rganomegaly : Organomégalie, agrandissement anormal des organes. * « E »ndocrinopathy : Endocrinopathie, maladies endocriniennes. * « M »onoclonal protein : Dysglobulinémie monoclonale, traduite par la présence d'une immunoglobuline monoclonale en excès. * « S »kin changes : Anomalie cutanée (fr)
  • Per sindrome POEMS in campo medico si intende un rarissimo disordine ematologico con determinate caratteristiche.Il termine POEMS indica generalmente le manifestazioni: * Polyneuropathy, polineuropatia; * Organomegaly, organomegalia; * Endocrinopathy, endocrinopatia; * Monoclonal protein, proteina monoclonale; * Skin changes, alterazioni cutanee. (it)
  • クロウ・深瀬症候群（クロウ・ふかせしょうこうぐん、Crow‐Fukase症候群、POEMS症候群、高月病と同義）は形質細胞の異常増殖（plasma cell dyscrasia）に伴い多発ニューロパチー、臓器腫大、内分泌異常、M蛋白（monoclonal gammopathy）、色素沈着、剛毛、浮腫などの特異な組合せの臨床症状を呈する疾患である。多発性神経炎（polyneuropathy）、臓器腫大（organomegaly）、内分泌異常（endocrinopathy）、M蛋白（M‐protein）、皮膚症状（skin changes）といった各症状の頭文字をとり、POEMS症候群とも呼ばれる。現在、日本国内の患者数は推定300～400人とされている。希少疾病であるが、従来療法であるステロイド療法、MP療法、放射線療法に加え、末梢血幹細胞移植療法、サリドマイド療法などの新規治療の導入により、予後が改善しつつある。2009年より5年間の予定でサリドマイドの治験が日本国内で実施中である。 (ja)
  • متلازمة POEMS (والتي تعرف أيضا باسم متلازمة كرو فوكاسي ومتلازمة تاكاتسوكي أو متلازمة PEP ) هي متلازمة طبية نادرة. وتعرف على أنها مركب يتكون من اختلال خلايا البلازما المتكاثرة ورم نقوي بصفة محددة، واعتلال اعصاب عديد ويصيب العديد من أجهزة أعضاء الجسم. يبدأ في سن متوسط – متوسط سن الحدوث 50 عاما – ويصيب الرجال أكثر من النساء بنسبة تصل إلى 1:2. إذا تُرك المرض بدون علاج يبدأ في التصاعد ويؤدي إلى الوفاة غالبا، بنسبة 60% فقط من المصابين يبقون أحياء بعد 5 سنين من بداية حدوث المرض. إلا أن الأعراض قد تتحسن إذا تم علاج اختلال الدم بشكل ناجح. (ar)
  • Das POEMS-Syndrom, Akronym für Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, Monoklonale Gammopathie und Hautveränderungen (Skin) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen. Es tritt gehäuft paraneoplastisch, oft beim Osteosklerotischen Plasmozytom, in bis zu 23 % beim Plasmazell-Typ des Morbus Castleman auf. Synonyme sind: POEMS-Komplex; Crow-Fukase-Syndrom; PEP-Syndrom; Shimpo-Syndrom; Takatsuti-Syndrom Das Akronym wurde von P. A. Bardwick und Mitarbeiter 1980 vorgeschlagen. (de)
  • El síndrome POEMS (también conocido como síndrome Crow–Fukase , enfermedad de Takatsuki , o síndrome PEP) es un síndrome paraneolásico , de baja incidencia (rara), de causa desconocida, aunque se ha sugerido que la acción de citoquinas con actividad pleiotrópica como la IL-1 e IL-6, que actúan sobre los sistemas inmune, endocrino, vascular y nervioso pueda tener un papel en ella. Afecta a muchos sistemas del organismo, y de ello se deriva el acrónimo POEMS: (es)
  • POEMS syndrome (also termed osteosclerotic myeloma, Crow–Fukase syndrome, Takatsuki disease, or PEP syndrome) is a rare paraneoplastic syndrome caused by a clone of aberrant plasma cells. The name POEMS is an acronym for some of the disease's major signs and symptoms (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, myeloma protein, and skin changes), as is PEP (polyneuropathy, endocrinopathy, plasma cell dyscrasia). POEMS syndrome typically begins in middle age – the average age at onset is 50 – and affects up to twice as many men as women. (en)
  • Zespół POEMS, zespół Crow-Fukase, zespół Takatsuki – bardzo rzadka odmiana szpiczaka plazmocytowego. Nazwa choroby pochodzi od pierwszych liter najczęstszych objawów: polineuropatii, organomegalii, (zaburzeń endokrynologicznych), monoklonalnej gammmapatii i zaburzeń skórnych. Zespół po raz pierwszy został opisany w 1956 roku przez Crowe'a, a następnie dokładniej w 1968, w Japonii przez Fukase. W 1980 Bardwick zaproponował skrótowiec POEMS, odnoszący się do wiodących objawów zespołu, i nazwa ta powszechnie przyjęła się na świecie. (pl)
foaf:name
  • POEMS syndrome (en)
name
  • POEMS syndrome (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software