About: List of congenital disorders

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- Rule:
- Inverse Functional Properties:
- "Same As":

About: List of congenital disorders Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon

http://dbpedia.demo.openlinksw.com/c/38UNiUAonA

List of congenital disorders

Attributes	Values
rdfs:label	قائمة بالعيوب الخلقية (ar) List of congenital disorders (en)
rdfs:comment	List of congenital disorders (en) العيب خِلْقِيّ (عيب ولادي)، هو مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحم الأمّ. تحدث أكثر العيوب الخِلْقِيةّ أثناء الشهور الثلاثة الأولى من الحمل. وهذه قائمة توضح بعض العيوب الخلقية: * برص * متلازمة الشريط السلوي * انعدام الدماغ * متلازمة أنجلمان * انعدام القلفة * تشوه آرنولد خياري * متلازمة باردت بيدل * متلازمة بكوث ودمان * متلازمة بلوم * متلازمة عين القط * متلازمة التراجع الذيلي متلازمة سوتو * تشوهات في الكروموسوم رقم 16 * تشوهات في الكروموسوم رقم 18 * تشوهات في الكروموسوم رقم 20 * تشوهات في الكروموسوم رقم 22 * فلح الشفة والحنك * خلل التعظم الترقوي القحفي * حنف القدم * فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH) * لعنة أوندينه * توأمان ملتصقان * متلازمة المواء * تصقلب * تليف كيسي * متلازمة كورنيليا دي لانج * ازدواج القضيب * متلازمة داون * انتباذ القلب * قيلة دماغية * متلازمة (ar)
dct:subject	Congenital disorders
Wikipage page ID	2772301 (xsd:integer)
Wikipage revision ID	1095501034 (xsd:integer)
Link from a Wikipage to another Wikipage	Amelia (birth defect) Beckwith–Wiedemann syndrome Prader–Willi syndrome Proteus syndrome Prune belly syndrome Rubinstein–Taybi syndrome Scoliosis Encephalocele Neuronal ceroid lipofuscinosis Megacolon Monosomy 9p Smith–Magenis syndrome Saethre–Chotzen syndrome Congenital heart disease Barth syndrome Huntington's disease Hypospadias Pectus carinatum Cyclopia Cystic fibrosis Usher syndrome Down syndrome Jacobsen syndrome Kyphosis Amniotic band syndrome Nystagmus Congenital diaphragmatic hernia Congenital disorder of glycosylation Congenital pulmonary airway malformation Cri du chat syndrome Genu recurvatum Ochoa syndrome Pallister–Killian syndrome Rare disease Robinow syndrome Chromosome 20 (human) Gastroschisis Brachydactyly Nail–patella syndrome Congenital adrenal hyperplasia Congenital hyperinsulinism Congenital insensitivity to pain with anhidrosis Congenital syphilis Conjoined twins Angelman syndrome Aposthia Benjamin syndrome Lissencephaly Sickle cell disease Smith–Lemli–Opitz syndrome Strabismus Cleidocranial dysostosis Club foot Hemifacial microsomia Pectus excavatum Pierre Robin syndrome Poland syndrome Macrocephaly Sturge–Weber syndrome Treacher Collins syndrome Trichothiodystrophy Trisomy 13 Turner syndrome Distal trisomy 10q Laurence–Moon syndrome Anencephaly Bardet–Biedl syndrome Noonan syndrome Caudal regression syndrome Diphallia Goldenhar syndrome Hirschsprung's disease Kabuki syndrome Katz syndrome Arnold–Chiari malformation List of ICD-9 codes 740–759: congenital anomalies De Lange syndrome Rett syndrome Congenital disorders Haemophilia Harlequin-type ichthyosis Intestinal neuronal dysplasia Costello syndrome Craniopagus parasiticus Teratoma Hypertrichosis Hypoglossia Fetal alcohol syndrome Albinism Larsen syndrome Bladder exstrophy Bloom syndrome Syndactyly

Faceted Search & Find service v1.17_git147 as of Sep 06 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 08.03.3332 as of Dec 5 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 72 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software